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以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是
A、药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关
B、大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁
C、药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物的体内分布
D、不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布
E、小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
A、老年人唾液分泌增加，口腔黏膜吸收升高，舌下给药吸收较好
B、增龄后人体构成的改变影响药物在体内的分布(脂肪增加——水分减少)
C、肝血流量减小
D、肾小球清除率降低——血清肌酐无明显改变
关于影响血药浓度的生理因素，下列说法错误的是
A．新生儿口服药物较成人慢
B．新生儿局部外用药物的吸收较成人快
C．药物在脑脊液中分布较少
D．代谢功能不健全使血浆半衰期延长
E．排泄功能不健全使血浆半衰期延长
A.老年人胃肠道有效吸收面积减少，导致被动扩散方式吸收的药物吸收减少
B.老年人胃肠道有效吸收面积减少，导致主动转运方式吸收的药物吸收减少
C.老年人肝酶活性降低，药物转化速度减慢，使游离型药物浓度增高，药效增强
D.老年人肾小管、肾小球功能降低，肾排泄功能减退，导致药物在体内积蓄
E.老年人血浆蛋白含量降低，药物分布容积减少，使游离药物浓度增加，作用增强
A、肾功能减退时，由于肾单位数量减少，肾实质破坏，药物的吸收速度和吸收程度均降低。肾功能不全伴严重感染时不应选择静脉给药
B、肾功能损害可改变药物与血浆蛋白的结合率，药物分布容积可因多种因素的影响而发生变化
C、肾功能减退时经肾脏代谢的药物生物转化可发生障碍，体内药物的代谢产物可在体内积聚，有可能会加重或增强损害肾脏的抗菌药物的不良反应
D、肾功不全时，肾清除率的降低导致药物清除半衰期的延长，从而使药物在体内蓄聚，血药浓度生高，其相应的药物不良反应或毒性作用也增高
A.药物在体内的分布是不均匀的
B.药效强度取决于分布的影响
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
关于药动学参数，下列说法错误的是（）。
A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B．消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
C．吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
D．表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
E．生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
不属于药物在孕产妇体内分布影响因素的是
A．体内重要器官血流量
B．体液pH
C．药物与组织的亲和力
D．药物与血浆蛋白的结合率
E．机体的血容量
A、生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的学科
B、生物药剂学是阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的学科
C、生物药剂学是探讨药物理化性质、药物剂型、给药途径、制剂工艺和操作条件等与生物因素、药效关系的学科
D、生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科
E、生物药剂学的研究为科学制药、合理用药和正确评价药效质量提供了科学依据
