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更多“《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施标志着我国药品监督管理…”相关的问题
A.《中国药典》是中国的最高药品标准的法典
B.《中国药典》是依据《药品管理法》组织制定和颁布实施的
C.现行《中国药典》分为三部，包括通则、化学药品和中药
D.现行《中国药典》是2015版
依照《中华人民共和国药品管理法》，我国法定药品标准是
A．国家标准、行业标准
B．国家标准、注册标准
C．国家标准、企业标准
D．国家标准、新药标准
E．国家标准、部分中药饮片炮制地方标准
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有
A.中药饮片标识
B.标签
C.药品批准文号
D.功能主治
E.不良反应
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合（）。
A．药理标准
B．化学标准
C．药用要求
D．生产要求
E．卫生要求
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是
A．《中国药典》和卫生部颁布的药品标准
B．国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准
C．《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D．省级药品标准和企业标准
E．行业标准
标签上必须注明产地的是
A．血液制品
B．中药饮片
C．化学原料药
D．医院制剂
E．中成药
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
下列说法错误的是()
A．《中华人民共和国药品管理法》规定法定药品标准包括《中华人民共和国药典》标准、局颁药品标准和地方标准
B．对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证
C．药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
D．药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
E．在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
