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[主观题]

一个遵从米氏动力学方程的酶,当[S]= 2Km,竞争性抑制剂的浓度[I]=Ki,则反应速度为最大速度的A.1/3

一个遵从米氏动力学方程的酶,当[S]= 2Km,竞争性抑制剂的浓度[I]=Ki,则反应速度为最大速度的

A.1/3

B.1/2

C.2/3

D.40972

E.41004

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第1题
5.(1)对于一个遵循米氏动力学的酶而言,当[S]=Km时,若V=35μmol/min,Vmax是多少μmol/min? (2)当[S]=2×10 -5mo/L,V=40μmol/min,这个酶的Km是多少? (3)若I表示竞争性抑制剂,KI=4×10-5mol/L,当[S]=3×10-2mol/L和[I]=3×10-..

5.(1)对于一个遵循米氏动力学的酶而言,当[S]=Km时,若V=35μmol/min,Vmax是多少μmol/min? (2)当[S]=2×10 -5mo/L,V=40μmol/min,这个酶的Km是多少? (3)若I表示竞争性抑制剂,KI=4×10-5mol/L,当[S]=3×10-2mol/L和[I]=3×10-5mol/L时,V是多少? (4)若I是非竞争性抑制剂,在KI、[S]和[I]条件与(3)中相同时,V是多少? (2)计算[S]=1.0×10-6mol/L和[S]=1.0×10-1mol/L时的v? (3)计算[S]=2.0×10-3mol/L或[S]=2.0×10-6mol/L时最初5min内的产物总量? (4)假如每一个反应体系中酶浓度增加到4倍时,Km,Vmax是多少?

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第2题
下列关于非线性药动学特点说法正确的是:()

A.药物的消除遵从米氏方程:

B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物,会影响药物的动力学

C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.当剂量增加时,药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小

E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化

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第3题
某一符合米曼氏方程的酶,当[S]=2Km时,其反应速度V等于A.VmaxB.2/3VmaxC.3/2VmaxD.2VmaxE.3Vmax

某一符合米曼氏方程的酶,当[S]=2Km时,其反应速度V等于

A.Vmax

B.2/3Vmax

C.3/2Vmax

D.2Vmax

E.3Vmax

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第4题
关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是()

A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关

B.用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关

C.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关

D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数Ko上

E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k_上

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第5题
某一酶的米氏常数是2×10-3mol/L,当底物的浓度为6×1-3mol/L时,酶被底物所饱和的百分数是A.0.3B.0.

某一酶的米氏常数是2×10-3mol/L,当底物的浓度为6×1-3mol/L时,酶被底物所饱和的百分数是

A.0.3

B.0.05

C.0.6

D.0.75

E.0.9

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第6题
米氏常数Km是一个用来度量()A、酶和底物亲和力大小的常数B、酶促反应速度大小的常数C、酶被底物饱和

米氏常数Km是一个用来度量()

A、酶和底物亲和力大小的常数

B、酶促反应速度大小的常数

C、酶被底物饱和程度的常数

D、酶的稳定性常数

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第7题
()系指当药物浓度较高而出现酶活力饱和时的速度过程A、活化过程B、一级速度过程C、零级速度过程D、米

()系指当药物浓度较高而出现酶活力饱和时的速度过程

A、活化过程

B、一级速度过程

C、零级速度过程

D、米氏动力学过程

E、Henderson-Hasselbalch公式

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第8题
下列关于别构酶的说法错误的是()。

A.一般都是寡聚酶

B.每个亚基有一个催化部位和一个调节部位

C.反应速度对底物浓度曲线不遵循米氏方程

D.亚基对底物亲和力随亚基的构象状态而变化

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第9题
某一符合米曼方程的酶,当[S]=2Km时,其反应速度V等于A、VmaxB、2/3VmaxC、3/2VmaxD、2VmaxE、3Vmax

某一符合米曼方程的酶,当[S]=2Km时,其反应速度V等于

A、Vmax

B、2/3Vmax

C、3/2Vmax

D、2Vmax

E、3Vmax

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第10题
A.活化过程B.一级速度过程C.零级速度过程D.米氏动力学过程E.Henderson-Hasselbalch公式()系指当
A.活化过程

B.一级速度过程

C.零级速度过程

D.米氏动力学过程

E.Henderson-Hasselbalch公式

()系指当药物浓度较高而出现酶活力饱和时的速度过程

()系指药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比

()系指药物的转运速度在任何时间都是恒定的,与血药浓度无关

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