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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制

A.病例较少

B.试验条件控制不严

C.研究时间较短

D.试验对象年龄范围窄

E.研究目的复杂

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第1题

药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制（）。

A.病例较少

B.试验条件控制不严

C.研究时间较短

D.试验对象年龄范围窄

E.研究目的单纯

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第2题

药品上市前的临床研究过程中常受到以下人为因素的限制，其中不正确的是A．病例较少B．试验条件控制

药品上市前的临床研究过程中常受到以下人为因素的限制，其中不正确的是

A．病例较少

B．试验条件控制不严

C．研究时间短

D．试验对象年龄范围窄

E．研究目的单纯

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第3题

药品上市前临床研究中，所受的人为因索限制是

A.病例数少

B.研究时间短

C.实验对象年龄范围窄

D.用药条件的严格控制

E.研究目的单纯

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第4题

药品上市前的临床研究过程中不受以下哪些人为因素的限制（）。A．病例较少B．试验条件控制不严C．研究

药品上市前的临床研究过程中不受以下哪些人为因素的限制（）。

A．病例较少

B．试验条件控制不严

C．研究时间较短

D．试验对象年龄范围窄

E．研究目的单纯

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第5题

药品全生命周期的安全性管理包含（)

A.药品上市前研究

B.临床研究

C.安全性研究

D.上市前研究和上市后监测

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第6题

药品注册的类别包括

A.新药临床前研究

B.新药临床研究

C.新药的生产上市

D.已有国家标准的药品的生产、上市

E.进口药品

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第7题

药物临床评价的意义是

A.解决临床前研究的局限性

B.解决上市前临床研究的局限性

C.扩展药物上市后临床应用范围

D.促进合理用药

E.监测药品上市前后的药品质量标准

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第8题

在药品上市前的研究过程中人为的影响因素是

A.目的单纯

B.病例较少

C.用药条件控制较严

D.试验对象年龄范围窄

E.研究时间短

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第9题

药物流行病学的最主要用途（)。

A.上市前临床质量与上市后研究

B.药品的市场准入

C.医保的决策制定

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第10题

新药的临床前研究和临床研究A、药物评价B、上市后药品的再审查C、上市后药品的再评价 D、非预期药物

新药的临床前研究和临床研究

A、药物评价

B、上市后药品的再审查

C、上市后药品的再评价

D、非预期药物作用

E、药物警戒

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