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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

论文要署名和标出作者单位,其要求是()。

A.能对该论文负责的都应该署名,并按对论文贡献大小排序

B.每个作者姓名的下方,用括号注明作者的工作单位

C.如果作者是以集体或单位的名义署名,个人只能以执笔人的身份署名

D.仅参加了部分工作而不能对文章负责的,不应署名

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第1题
论文要署名和标出(),一方面表示作者要对论文内容和效果承担学术和社会责任,另一方面也记录了作者的辛勤劳动,记下了对本项技术工作的贡献。

A.单位地址

B.作者单位

C.作者职务

D.以上都不对

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第2题
技师论文写作的总体要求是 ()。

A.选题新颖

B.主题明确

C.章法有序

D.以上都对

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第3题
在药品检验工作中对测量有效数字的要求是A.只允许末位数欠准,其误差是末位数的1个单位B

在药品检验工作中对测量有效数字的要求是

A.只允许末位数欠准,其误差是末位数的1个单位

B.只允许末位数欠准

C.只允许末位数欠准,其误差是0.3mg

D.只允许末位数欠准,其误差是末位数的±l个单位

E.只允许末位数欠准,其误差是末位数的2个单位

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第4题
某研究员在其发表的一篇论文中使用了他人的部分图表及数据,但未加注明,后被杂志社撤稿。该研究员的做法违背的医学科研伦理要求是()

A.知情同意

B.敢于怀疑

C.知识公开

D.诚实严谨

E.团结协作

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第5题
非处方药筛选中,要遵循使用方便的原则,其含义为

A.外包装中明确标出贮藏条件,使用期限,生产批号和生产厂家

B.药品说明书通俗易懂

C.说明每日总剂量和每次分剂量,易于掌握

D.明确标示药物禁忌

E.写明注意事项

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第6题
非处方药筛选中,要遵循使用方便的原则,其含义为()

A.外包装中明确标出贮藏条件,使用期限,生产批号和生产厂家

B.药品说明书通俗易懂

C.说明每日总剂量和每次分剂量,易于掌握

D.明确标示药物禁忌

E.写明注意事项

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第7题
第 136 题 非处方药筛选中,要遵循使用方便的原则,其含义为()

A.外包装中明确标出贮藏条件,使用期限,生产批号和生产厂家

B.药品说明书通俗易懂

C.说明每日总剂量和每次分剂量,易于掌握

D.明确标示药物禁忌

E.写明注意事项

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第8题
每一单位药品都符合质量要求是指药品的A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.经济性

每一单位药品都符合质量要求是指药品的

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.经济性

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第9题
医疗卫生机构和有关单位发现有突发卫生事件情形的,向所在地卫生行政主管部门报告的时限
要求是在发现()

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第10题
药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求是指药品的A.有效性B.均一性C.安全性D.稳

药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求是指药品的

A.有效性

B.均一性

C.安全性

D.稳定性

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第11题
一次性使用无菌注射器的质量要求非常严格,其注射器部分的“生物性能”方面的质量要求是(
)。

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