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[单选题]

应用染色体易位技术辅助NHL分型,下列选项中,错误的是

A.检出t(14;18)提示是滤泡性淋巴瘤

B.检出t(8;14)提示是Burkitt淋巴瘤

C.检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤

D.检出t(2;5)提示是间变性大细胞淋巴瘤

E.检出t(11;4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤

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第1题
应用染色体易位检测技术辅助NHL分型,下列选项中,错误的是A.检出t(14;18)提示是滤泡性淋巴瘤B.检

应用染色体易位检测技术辅助NHL分型,下列选项中,错误的是

A.检出t(14;18)提示是滤泡性淋巴瘤

B.检出t(8;14)提示是Burkitt淋巴瘤

C.检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤

D.检出t(11;4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤

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第2题
3岁女孩,为21-三体综合征的易位型,其下列染色体核型中哪项最常见()

A.46XY,-14,+t(14q,21q)

B.46XX,-14,+t(14q,21q)

C.46XY,-21,+t(21q,22q)

D.46XX,-21,+t(21q,22q)

E.46XX,-22,+t(21q,22q)

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第3题
唐氏综合征按染色体核型分析,最常见的是A、标准型B、D/D易位型C、G/G易位型D、D/G易位型E、嵌合体型

唐氏综合征按染色体核型分析,最常见的是

A、标准型

B、D/D易位型

C、G/G易位型

D、D/G易位型

E、嵌合体型

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第4题
先天愚型最常见的染色体异常为A.21-三体畸变B.D/G易位C.G/G易位D.嵌合体E.18一三体畸变

先天愚型最常见的染色体异常为

A.21-三体畸变

B.D/G易位

C.G/G易位

D.嵌合体

E.18一三体畸变

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第5题
先天愚型最常见的染色体异常为A.21-三体畸变B.G/D易位C.G/G易位D.嵌合体E.18-三体畸变

先天愚型最常见的染色体异常为

A.21-三体畸变

B.G/D易位

C.G/G易位

D.嵌合体

E.18-三体畸变

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第6题
细胞遗传学试验中,需用显带技术才能观察到的染色体畸变类型为

A、染色体环

B、断片

C、易位

D、双着丝点染色体

E、射体

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第7题
D/G易位型2l-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为A.XXB.46,XX,-14,+t(14q2lq)C.4

D/G易位型2l-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为

A.XX

B.46,XX,-14,+t(14q2lq)

C.45,XX,-14,-2l,+t(14q21q)

D.46,XX,-2l,+t(14q21 q)

E.45,XX,-21,+t(14q21 q)

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第8题
标准型先天愚型的发病机制是()

A 受精卵在早期分裂过程中染色体不分裂

B 系亲代的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离

C 染色体缺失

D 染色体易位

E G组染色体发生着丝粒融合

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第9题
46,XY,t(3:5)(q25:q11)表示()

A.一男性细胞含有缺失型的畸变染色体

B.一男性细胞内发生了染色体的插入

C.一男性细胞内带有倒位的畸变染色体

D.一男性细胞内发生了染色的易位

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第10题
先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为A.47,XX(或XY)+21B.46,XX(或XX),一14+t(14q,21q)

先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为

A.47,XX(或XY)+21

B.46,XX(或XX),一14+t(14q,21q)

C.46,XX(或XY)--22,+t(21q,22q)

D.46/47,XX(或XY一),+21

E.45XY(或XX)一14,--21+t(14q,21q)

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