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[判断题]

灭火器的检查应当由经过培训的专业人员进行,维修应由取得维修许可证的专业单位进行。()

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第1题
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A.组织专业人员对其进行再评价B.

对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当

A.组织专业人员对其进行再评价

B.通报媒体让全社会对其视为假药

C.报告药品监督管理部门按劣药处理

D.由药品监督管理部门监督销毁

E.撤消其批准文号或进口药品注册证书

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第2题
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A.组织专业人员对其进行再评价B.通

对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当

A.组织专业人员对其进行再评价

B.通报媒体让全社会对其视为假药

C.报告药品监督管理部门按劣药处理

D.由药品监督管理部门监督销毁

E.撤销其批准文号或进口药品注册证书

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第3题
不能住院分娩的孕妇应当由经过培训合格的接生人员实行 A.新法接生 B.科学接生 C.消毒接生

不能住院分娩的孕妇应当由经过培训合格的接生人员实行

A.新法接生

B.科学接生

C.消毒接生

D.家庭接生

E.旧法接生

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第4题
负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当由()以上的药学专业人员担任。A药士B药师C主管药

负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当由()以上的药学专业人员担任。

A药士B药师C主管药师副主任药师

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第5题
毒性药品的生产厂家在生产、配制和质量检验必须()。

A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度,严防混药,配料要双人以上复核,并详细记录相关内容

B.遵循生产环节的相关管理制度

C.由药学专业人员从数量、配料、投料等监督下进行

D.在生产各环节坚持双人核对

E.生产的相关记录应详细、清楚

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第6题
对中药材、中药饮片检查验收的人员应该是 () A.经过专业培训B.经过培训、考核

对中药材、中药饮片检查验收的人员应该是 ()

A.经过专业培训

B.经过培训、考核

C.经过培训、考核合格

D.中药专业技术人员

E.药学专业技术人员

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第7题
有关医技人员行为规范叙述正确的是()A、医技人员应指导和帮助患者配合检查B、对已知的检测风险,医技人员无需告知患者C、医技人员出具检查报告后,不再接受患者复核结果的要求D、医技人员作为专业人员,不承担对患者进行细致辅导和帮助的义务E、在患者对检查结果有疑问时,医技人员应要求患者咨询主治医师

有关医技人员行为规范叙述正确的是()

A、医技人员应指导和帮助患者配合检查

B、对已知的检测风险,医技人员无需告知患者

C、医技人员出具检查报告后,不再接受患者复核结果的要求

D、医技人员作为专业人员,不承担对患者进行细致辅导和帮助的义务

E、在患者对检查结果有疑问时,医技人员应要求患者咨询主治医师

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第8题
药品生产企业应当具备的条件不包括()。A.具有适当资质并经过培训的人员B.足够的厂房和空间C.新

药品生产企业应当具备的条件不包括()。

A.具有适当资质并经过培训的人员

B.足够的厂房和空间

C.新药研发的团队和仪器和设备

D.经过批准的生产工艺规程

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第9题
药品生产企业应当具备的条件包括()。

A.具有适当资质并经过培训的人员

B.适当的贮运条件

C.正确的原辅料、包装材料和标签

D.经批准的工艺规程和操作规程

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第10题
根据《药品生产质量管理规范》(2010版),药品生产企业应当具备的条件不包括()

A.具有适当资质并经过培训的人员

B.足够的厂房和空间

C.新药研发的团队和仪器设备

D.经过批准的生产工艺规程

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第11题
根据 《药品生产质量管理规范》,在药品生产应当具备的条件中,不包括

A.具有适当资质并经过培训的人员

B.足够的厂房和空间

C.新药研发的团队、仪器与设备

D.适用的生产设备和维修保障

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