对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.组织专业人员对其进行再评价
B.通报媒体让全社会对其视为假药
C.报告药品监督管理部门按劣药处理
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤消其批准文号或进口药品注册证书
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.组织专业人员对其进行再评价
B.通报媒体让全社会对其视为假药
C.报告药品监督管理部门按劣药处理
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤销其批准文号或进口药品注册证书
不能住院分娩的孕妇应当由经过培训合格的接生人员实行
A.新法接生
B.科学接生
C.消毒接生
D.家庭接生
E.旧法接生
负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当由()以上的药学专业人员担任。
A药士B药师C主管药师副主任药师
A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度,严防混药,配料要双人以上复核,并详细记录相关内容
B.遵循生产环节的相关管理制度
C.由药学专业人员从数量、配料、投料等监督下进行
D.在生产各环节坚持双人核对
E.生产的相关记录应详细、清楚
对中药材、中药饮片检查验收的人员应该是 ()
A.经过专业培训
B.经过培训、考核
C.经过培训、考核合格
D.中药专业技术人员
E.药学专业技术人员
有关医技人员行为规范叙述正确的是()
A、医技人员应指导和帮助患者配合检查
B、对已知的检测风险,医技人员无需告知患者
C、医技人员出具检查报告后,不再接受患者复核结果的要求
D、医技人员作为专业人员,不承担对患者进行细致辅导和帮助的义务
E、在患者对检查结果有疑问时,医技人员应要求患者咨询主治医师
药品生产企业应当具备的条件不包括()。
A.具有适当资质并经过培训的人员
B.足够的厂房和空间
C.新药研发的团队和仪器和设备
D.经过批准的生产工艺规程
A.具有适当资质并经过培训的人员
B.足够的厂房和空间
C.新药研发的团队和仪器设备
D.经过批准的生产工艺规程
A.具有适当资质并经过培训的人员
B.足够的厂房和空间
C.新药研发的团队、仪器与设备
D.适用的生产设备和维修保障