选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部
C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心
E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第98题:
负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是
根据下列选项,回答 54~53 题:
A.国家食品药品监督管理局
B.农业部
C.省级食品药品监督管理局
D.市级药品监督管理局
E.国家食品药品监督管理局认证管理中心
第 54 题 负责全国中药材GAP认证工作()。
根据下列选项,回答 84~87 题:
A.国家食品药品监督管理局会同卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.各级卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品监督管理局
第 84 题
根据下列选项,回答 110~112 题:
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.中国药品生物制品检定所
D.国家药典委员会
E.国家食品药品监督管理局药品审评中心
第 110 题 负责药品注册的技术审评机构 ()。
根据下列选项,回答 97~99 题:
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.中国药品生物制品检定所
D.国家药典委员会
E.国家食品药品监督管理局药品审评中心
第 97 题 负责药品注册的技术审评机构()。
根据下列选项,回答 51~54 题:
A.国家食品药品监督管理局会同卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.各级卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品监督管理局
第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是()。
根据下列选项,回答 57~60 题:
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生部
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是()。
根据下列选项,回答 74~77 题:A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生部
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第74题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是()。