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制备口服缓控释制剂，不可选用
A.制成胶囊
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊
制备口服缓控释制剂，不可选用
A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊
制备口服缓控释，不可选用
A．制成渗透泵片
B．用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C．用PEG类为基质制备固体分散体
D．用不溶性材料作骨架制备片剂
E．用EC包衣制成微丸，装入胶囊
A.用脂肪酸、蜡类等基质制成溶蚀性骨架片
B.用β-CYD制成包合物
C.用聚丙烯酸树酯Ⅳ号包薄膜衣
D.采用乙基纤维素或聚丙烯酸树酯等材料包膜控释片
E.用PVP为载体制备固体分散体
制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括（）
A．制成亲水凝胶骨架片
B．用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C．控制粒子大小
D．用无毒塑料作骨架制备片剂
E．用EC包衣制成微丸，装入胶囊
最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为（）。
A．＜1h
B．2～8h
C．24～32h
D．32～48h
E．＞48h
最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为
A.＜1h
B.2～8h
C.24～32h
D.32～48h
E.＞48h
最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为
A．＜1h
B．2～8h
C．24～32h
D．32～48h
E．＞48h
