如果结果不匹配，请 
更多“国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗器…”相关的问题
A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家药典委员会
D.中国食品药品检定研究院(2016药事管理与法规真题)
A.卫生部卫生法规与监督司
B.国务院法制局
C.国家发展改革委员会
D.国家检验检疫总局
E.国家食品药品监督管理局
A.负责药品价格的监督管理工作
B.拟定并完善执业药师准入制度，指导监督执业药师注册工作
C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购，合理规定药品平均价格(2016药事管理与法规真题)
D.组织指导食品药品犯罪案件侦查工作
A.首次进品的属于补充维生素、矿特质的保健食品
B.特殊医学配方食品
C.体外诊断试剂(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品
根据下面选项，回答题：
A．县级以上卫生行政部门
B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门
C．国家食品药品监督管理总局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
全国药品不良反应监测管理工作的部门是
查看材料
根据选项，回答题。
A．国家食品药品监督管理总局
B．省级食品药品监督管理部门
C．中国食品药品检定研究院
D．省级药品检验所
E．市级药品检验所
基本药物评价性抽验工作的主管部门是
查看材料
全国药品不良反应监测管理工作的部门是
A．县级以上卫生行政部门
B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门
C．国家食品药品监督管理总局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
A．县级以上卫生行政部门
B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门
C．国家食品药品监督管理总局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家药品监督局
C.国家药品管理局
D.国家药品质量监督局
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.国家卫生和计划生育委员会
