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[主观题]

药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格B.发货

药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括

A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格

B.发货日期、发货人和复核人

C.品名、规格、厂名、生产批号

D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人

E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期

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第1题
药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括()A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格B.

药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括()

A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格

B.发货日期、发货人和复核人

C.品名、规格、厂名、生产批号

D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人

E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期

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第2题
药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括()。A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格B.

药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括()。

A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格

B.发货日期、发货人和复核人

C.品名、规格、厂名、生产批号

D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人

E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期

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第3题
有下列情形之一的(),由负责药品监督管理的部门和卫生主管部门依据各自职责责令改正,给予警告;拒不改正的,则进行其他相应处罚。

A.未按照要求提交质量管理体系自查报告

B.从不具备合法资质的供货者购进医疗器械

C.医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度

D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度

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第4题
药品批发企业按规定建立的药品销售记录应A.保存至超过药品有效期3年B.保存至超过药品有效期2年,

药品批发企业按规定建立的药品销售记录应

A.保存至超过药品有效期3年

B.保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年

C.保存至超过药品有效期1年

D.保存至不超过药品有效期3年

E.保存至超过药品有效期1年,但不得超过3年

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第5题
药品批发企业按规定建立的药品销售记录应A.保存至超过药品有效期1年B.保存至不超过药品有效期3年

药品批发企业按规定建立的药品销售记录应

A.保存至超过药品有效期1年

B.保存至不超过药品有效期3年

C.保存至超过药品有效期1年,但不得超过3年

D.保存至超过药品有效期3年

E.保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年

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第6题
药品批发企业按规定建立的药品销售记录是A.保存至超过药品有效期3年B.保存至超过药品有效期2年,

药品批发企业按规定建立的药品销售记录是

A.保存至超过药品有效期3年

B.保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年

C.保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

D.保存至不超过药品有效期3年

E.保存至超过药品有效期1年

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第7题
疫苗批发企业未依照规定建立并保存疫苗销售或者购销记录的A.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的

疫苗批发企业未依照规定建立并保存疫苗销售或者购销记录的

A.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销许可证

B.依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品)货值金额2倍以上5倍以下的罚款;情节严重的,吊销《药品生产许可证》

C.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品生产许可证》

D.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》

E.依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品)货值金额2倍以上5倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任

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第8题
药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第9题
药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和 购进退出、运输、储运温湿度监测
、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

A.5年

B.3年

C.2年

D.1年

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第10题
药品批发企业的行为规则包括()。

A.建立执行药品进货检查验收制度

B.销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项

C.有真实完整的药品购销记录

D.设置药品检验机构

E.从合法药品生产、经营企业购药

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