A.对药物不良反应监测的研究
B.新药临床试验的局限性
C.药品费用快速增长
D.政府需对药品定价管制
E.药政部门需更正确地处理药物可疑的安全性问题
关于药物流行病学的研究方法,说法不正确的是
A.分析性研究是药物流行病学的起点
B.描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查
C.分析性研究包括队列研究和病例对照研究
D.实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组
E.药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究
A.医师处方常常受到专业水平的干扰
B.医师处方常常受到商业广告的干扰
C.医师处方常常受到管理制度的干扰
D.执行处方制度不力
E.医生与药剂科缺乏联系
造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是()
A.动物实验难以观察药物对客观反应的影响
B.人体用药的不良反应和药物的动物毒性研究结果的相关性低
C.药物可能导致的人体皮肤反应等均可在动物实验中观测到
D.临床前研究中动物数有限,很难检测出罕见的不良反应
E.动物的疾病因素可影响药物的反应
造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是
A.动物实验难以观察药物对客观反应的影响
B.人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低
C.药物可能导致的人体皮肤反应等均可在动物实验中观测到
D.临床前研究中动物数有限,很难检测出罕见的不良反应
E.动物的疾病因素可影响药物的反应
A.动物试验难以观察药物对主观反应的影响
B.人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低
C.药物可能导致的人体皮肤反应、高敏现象等均难以在动物毒性试验中观察
D.临床前研究中动物数有限,很难检测出罕见的不良反应
E.动物的疾病因素可影响药物的反应
A.动物实验难以观察药物对主观反应的影响
B.人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低
C.药物可能导致的人体皮肤反应、高敏现象等均难以在动物毒性实验中观察
D.临床前研究中动物数有限,很难检测出罕见的不良反应
E.动物的疾病因素可影响药物的反应
A.临床前研究中实验动物数有限,很难检测出罕见的不良反应
B.人体的疾病因素可影响药物的反应
C.人与动物实验的种属差异导致药物代谢和药物动力学的差别和药物反应性的差别
D.药物对主观反应的影响为人类所特有,动物实验难以观察
E.药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应,这些均难以在动物毒性试验中观察
A.人与动物实验的种属差异导致药物代谢物和药物动力学的差别和药物反应性的差别
B.药物对主现反应的影响为人类所特有,动物实验难以观察
C.药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应,这些均难以在动物毒性试验中观察
D.人体的疾病因素可影响药物的反应
E.临床前研究中实验动物数有限,很难检测出罕见的不良反应