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将精神药品分成两类的依据是（）
A．使人体产生依赖性的程度
B．危害人体健康的程度
C．对人体的毒性的强弱
D．使人体产生依赖性和危害人体健康的程度
E．是否产生身体依赖
将精神药品分成两类的依据是
A．使人体产生依赖性的程度
B．危害人体健康的程度
C．对人体的毒性的强弱
D．使人体产生依赖性和危害人体健康的程度
E．是否产生身体依赖
典型的恶性肿瘤自然生长史可以分成几个阶段，其中描述正确的是
A．转化细胞的克隆性增生→局部浸润→远处转移
B．细胞的恶性转化→局部浸润→远处转移
C．细胞的恶性转化→转化细胞的克隆性增生→局部浸润→远处转移
D．转化细胞的克隆性增生→细胞的恶性转化→局部浸润→远处转移
E．转化细胞的克隆性增生一远处转移一局部浸润
A、实验室应明确区分辅助工作区和防护区，应在建筑物中自成隔离区或未独立建筑物，应有出入控制
B、基层卫本生机构，如社区卫生院(所)因在一般情况下不接受传染病患者，所检测的标本即使可能含有病原微生物，也基本上属于三类病原微生物，因此，可以按照BSL-3实验室的标准设计建设
C、二级医院因接受法定传染病患者，进行涉及二类病原微生物标本的检测，因此因按照BSL-2实验室的标准设计建设
D、三甲综合医院因会接受高致病性病原微生物的病人，实验室会检验高致病性病原微生物，因此应按照BSL-2或BSL-3实验室的标准设计建设
E、根据实验室处理病原微生物的情况，将实验室分成BSL-1，BSL-2，BSL-3和BSL-4实验室
A.处方药只准在专业性质药报刊进行广告宣传，非处方药可以任意宣传
B.医疗机构根据临床需要可以决定或推荐使用非处方药
C.消费者可以不按非处方药说明书所示内容服用
D.根据药品的经济性，非处方药分为甲、乙两类
E.国家卫生部负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
古代中医骨伤科记载损伤分类的医籍甚多。 记载损伤分成伤、创、折、断4类的医籍是A、 《礼记》
B、 《内经》
C、 《难经》
D、 《外台秘要》
E、 《仙授理伤续断秘方》
记载损伤分类成外损与内伤两类的医籍是A、 《礼记》
B、 《内经》
C、 《难经》
D、 《外台秘要》
E、 《仙授理伤续断秘方》
有关药品分类管理的说法，正确的是
A、根据药品的剂型不同，非处方药分为甲、乙两类
B、处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
C、非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准
D、非处方药所有包装必须附有标签和说明书
有关药品分类管理的说法，正确的是（）。
A.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类
B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
A.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药
B.根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类
C.非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
D.各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录
A.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药
B.根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类
C.非处方药目录由国家食品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
D.处方药目录由卫生行政部门遴选、审批、发布和调整
E.各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录
处方药
A．必须凭执业医师处方才能购买
B．不需要凭执业医师处方就能购买
C．可以由消费者自行判断购买
D．包装必须印有国家指定的专有标识
E．根据药品的安全性分为甲、乙两类
