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医疗机构违反药品管理法规定，从无经营许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其()。
A．《药品生产许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《医疗机构执业许可证》
E．《进口准许证》
《(药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A.数量、质量和售后服务
B.质量、销量和售后服务
C.质量、疗效和市场占有率
D.质量、疗效和反应
E.产量、销量和售后服务
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A、市场状况、质量和反应
B、质量、销量和信誉程度
C、质量、疗效和市场状况
D、质量、疗效和反应
E、市场状况、疗效和竞争能力
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A．数量、质量和中毒事故
B．质量、销量和信誉程度
C．质量、疗效和市场占有率
D．质量、疗效和反应
E．产量、销量和竞争能力
医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其
A、《药品生产许可证》
B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》
D、《医疗机构执业许可证》
E、《进口准许证》
药品经营企业违反药品管理法的规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
A．《药品生产许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《医疗机构执业许可证》
A.药品生产许可证
B.药品经营许可证
C.医疗机构制剂许可证
D.医疗机构执业许可证
E.进口准许证
