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更多“下列不得以健康人为受试对象的是（)。A．麻醉药品的临床试验B…”相关的问题
下列不得以健康人为受试对象的是 ()
A．麻醉药品的临床试验
B．精神药品的临床试验
C．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
D．麻醉药品和精神药品的临床试验
E．第一类精神药品的临床试验
A.麻醉药品的临床试验
B.精神药品的临床试验
C.第一类精神药品的临床试验
D.麻醉药品和精神药品的临床试验
E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
第一类精神药品()
A．不得零售
B．可以零售
C．不得自行提货
D．可以自行提货
E．不得以健康人为受试对象
下列关于麻醉药品和精神药品管理的论述，错误的是
A．国家对麻醉药品的生产实行总量控制
B．麻醉药品、精神药品均不可药店零售
C．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象
D．医疗机构不得自行提货
E．麻醉药品的原料药，不得销售给任何药品批发企业
麻醉药品和第一类精神药品()
A．不得零售
B．可以零售
C．不得自行提货
D．可以自行提货
E．不得以健康人为受试对象
全国性批发企业向医疗机构销售药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构 ()
A．不得零售
B．可以零售
C．不得自行提货
D．可以自行提货
E．不得以健康人为受试对象
麻醉药品和第一类精神药品批发企业向医疗机构销售药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构()
A．不得零售
B．可以零售
C．不得自行提货
D．可以自行提货
E．不得以健康人为受试对象
A．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象
B．麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
C．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
D．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品
E．国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组，由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价，并提出是否批准的建议
