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更多“β－内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是（)。”相关的问题
A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦
B.舒巴组>克拉维酸>他唑巴组
C.他唑巴坦>舒巴坦克拉维酸
D.舒巴组>他唑巴组>克拉维酸
E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦
关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是
A、克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂
B、舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂
C、亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效
D、氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素
E、头孢唑啉通常用钠盐注射给药
关于酶的不可逆性抑制正确的是
A、抑制剂与酶的必需基团以共价键结合
B、抑制剂的结构与底物相似
C、抑制剂与酶结合后酶不会恢复活性
D、抑制剂只与酶的活性中心结合
E、抑制剂常是机体的代谢物
青霉素与β内酰胺酶抑制药的联合制剂可
关于药物相互作用A、使青霉素分解增快而导致疗效降低
B、使青霉素免受开环破坏
C、使青霉素的血药浓度增高，毒性可能增加
D、出现混浊、沉淀、变色和活性降低
E、发生透明度不改变而效价降低的潜在性变化
下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质（）。
A．青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
B．青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点
C．在青霉素类化合物的6a位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
D．青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺
E．β-内酰胺酶抑制剂，通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性
A.由细菌质粒和染色体编码产生
B.能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活
C.是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制
D.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂
E.现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
A.氨苄西林和头孢羟氨苄均不易发生聚合反应
B.多西环素为半合成四环素类抗生素
C.红霉素因苷元含有内酯结构，对酸不稳定
D.克拉维酸为β－内酰胺酶抑制剂，没有抗菌活性
E.阿米卡星是卡那霉素引入L一4一氨基一2一羟基丁酰基酰化而成
去乙酰毛花苷（）。
A、由心甾和4个糖基组成
B、β-内酰胺酶抑制剂
C、中枢性肌肉松弛剂
D、广谱抗寄生虫病药
E、烷化剂类抗肿瘤药
