A.以其他药品冒充精神药品销售的
B.销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假劣药的
C.销售的生物制品、血液制品属于假劣药的
D.销售假劣药造成人员伤害后果的
A.多加药用淀粉生产降压药
B.药品超过有效期
C.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
D.多加矫味剂生产儿童退热药
A.按刑法处罚
B.按生产、销售假劣药处罚
C.取消其定点资格
D.5年内不受理其定点生产、经营申请
E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的()。
A.按刑法处罚
B.按生产、销售假劣药处罚
C.取消其定点资格
D.5年内不受理其定点生产、经营申请
E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的()。
A.按刑法处罚
B.按生产、销售假劣药处罚
C.取消其定点资格
D.5年内不受理其定点生产、经营申请
E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚
对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是 ()。
A.药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.司法部门
A.以麻醉药品等特殊管理药品冒充其他药品,或者其他药品冒充特殊管理药品的
B.生产销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C.生产、销售、使用假劣药造成人员伤害后果的,或经处理后重犯的
D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E.拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的