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[主观题]

[65—68]A.肠一肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型65.药物在体内消除一半的

[65—68]

A.肠一肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.单室模型

65.药物在体内消除一半的时间是指

66.药物在体内各组织器中迅速分布并迅速达到动态分布平衡是指

67.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是指

68.体内药量与血药浓度的比值是指

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第1题
根据下列选项,回答 63~66 题: A.肠-肝循环B.生物利用度C.生物半衰期 ☆-☆TD.表观分布容积E.单

根据下列选项,回答 63~66 题:

A.肠-肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期 ☆-☆T

D.表观分布容积

E.单室模型

第 63 题 药物在体内消除一半的时间是指()

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第2题
[65~68]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射65.可克服血一脑屏障,使药物向脑内

[65~68]

A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

E.腹腔注射

65.可克服血一脑屏障,使药物向脑内分布的是

66.注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是

67.注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是

68.需延长药物作用时间时可采用的注射方式的是

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第3题
具有明显肝一肠循环的是 A.洋地黄毒苷 B.地高辛 C.阿托品 D.哌替啶 E.考来烯胺

具有明显肝一肠循环的是

A.洋地黄毒苷

B.地高辛

C.阿托品

D.哌替啶

E.考来烯胺

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第4题
与洋地黄毒苷结合,能阻断肝一肠循环,减轻中毒的药物是 A.地高辛抗体 B.考来烯胺 C.氢氯噻嗪

与洋地黄毒苷结合,能阻断肝一肠循环,减轻中毒的药物是

A.地高辛抗体

B.考来烯胺

C.氢氯噻嗪

D.阿托品

E.苯妥英钠

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第5题
某些药物促进自身或其他合用药物代谢的现象属于 A.酶诱导作用 B.膜动转运 C.血一脑屏障 D.肠&

某些药物促进自身或其他合用药物代谢的现象属于

A.酶诱导作用

B.膜动转运

C.血一脑屏障

D.肠—肝循环

E.蓄积效应

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第6题
[ 61~64]A.组织结合与蓄积B.药物在胃肠道的稳定性C.胃排空与胃肠蠕动D.肝一肠循环E.首过效应61.

[ 61~64]

A.组织结合与蓄积

B.药物在胃肠道的稳定性

C.胃排空与胃肠蠕动

D.肝一肠循环

E.首过效应

61.影响药物在体内代谢的是

62.影响药物在体内分布的是

63.影响药物吸收的生理因素是

64.影响药物吸收的剂型因素是

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第7题
根据下列选项,回答 65~68 题: A.益胃生津 B.补肝明目 C.补阴益气D.壮阳健骨E.软坚散结 第

根据下列选项,回答 65~68 题:

A.益胃生津

B.补肝明目

C.补阴益气

D.壮阳健骨

E.软坚散结

第 65 题 石斛的功效是()

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第8题
[65—68]A.肾B.肝C.血浆蛋白结合D.胃肠液的成分和性质E.药物的解离度65.影响药物分布的因素是66.

[65—68]

A.肾

B.肝

C.血浆蛋白结合

D.胃肠液的成分和性质

E.药物的解离度

65.影响药物分布的因素是

66.药物代谢的主要器官是

67.药物排泄的主要器官是

68.影响药物吸收的生理因素是

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第9题
通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内部释放到细胞外的过程 A.酶诱导作用 B.膜动转

通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内部释放到细胞外的过程

A.酶诱导作用

B.膜动转运

C.血一脑屏障

D.肠—肝循环

E.蓄积效应

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第10题
体现药物入血速度和程度的是()

A.生物转化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.肠肝循玫

E.表现分布溶积

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