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[单选题]

下列关于片剂的质量检查,描述错误的是()。

A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查

B.肠溶衣片在人工胃液中不崩解

C.片剂的片重差异检查时,所取片数为10片

D.口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查

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第1题
关于片剂的质量检查,错误的叙述是()。 A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查B.凡

关于片剂的质量检查,错误的叙述是()。

A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查

B.凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查

C.糖衣片应在包衣前检查片重差异

D.肠溶衣片在人工胃液中不崩解

E.40服片剂不进行微生物限度检查

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第2题
关于片剂质量检查的叙述错误的是A.口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查B.糖衣片应在包衣前检查其重

关于片剂质量检查的叙述错误的是

A.口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查

B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异

C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查

D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

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第3题
关于片剂质量检查的叙述错误的是A.口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查B.糖衣片应在包衣前检查其重

关于片剂质量检查的叙述错误的是

A.口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查

B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异

C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查

D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

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第4题
下列关于剂型的描述错误的是()。

A.剂型系指某一药物的具体品种

B.同一种原料药可以根据临床的需要制成多种剂型

C.同一种剂型可以有不同的药物

D.土霉素片、阿司匹林片、醋酸地塞米松片等均为片剂剂型

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第5题
《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是()。

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第6题
以下对片剂的质量检查叙述错误的是A、口服片剂不进行微生物限度检查B、凡检查溶出度的片剂,不进行

以下对片剂的质量检查叙述错误的是

A、口服片剂不进行微生物限度检查

B、凡检查溶出度的片剂,不进行崩解时限检查

C、凡检查均匀度的片剂,不进行片重差异检查

D、糖衣片应在包衣前检查片重差异

E、在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

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第7题
以下对片剂的质量检查叙述错误的是()。A.口服片剂,不进行微生物限度检查B.凡检查溶出度的片剂,不

以下对片剂的质量检查叙述错误的是()。

A.口服片剂,不进行微生物限度检查

B.凡检查溶出度的片剂,不进行崩解时限检查

C.凡检查均匀度的片剂,不进行片重差错检查

D.糖衣片应在包衣前检查片重差异

E.在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

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第8题
下列有关片剂质量检查说法不正确的是A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后不再

下列有关片剂质量检查说法不正确的是

A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后不再检查片重差异

B.已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查

C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因

D.片剂的硬度不等于脆碎度

E.咀嚼片不进行崩解度检查

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第9题
下列关于产品质量检查的功能描述不正确的是()。

A.确保产品质量合格

B.杜绝产生不合格产品

C.报告产品质检结果

D.提示产品质量改进方案

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第10题
《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是

A.凡检查溶出度的制剂,可以不再检查崩解时限

B.有些片剂需要进行融变时限检查

C.检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍

D.要求一般中药压制片硬度在2~3kg

E.崩解时限判断时,只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格

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