A.新诊断的FIG分期IIIV期卵巢高级别浆液性或子宫内膜样癌,或原发性腹膜癌或输卵管
B.胚系或体细胞BRCA突变
C.仅细胞减瘤术后有残余病灶的患者方能入组
D.基于铂类的化疗获得临床完全缓解(CR)或部分缓解(PR)后
A.出组的条件中,增加了患者个人原因
B.取消了对开展临床路径医疗机构的限制
C.指导评价小组增加了临床科室人员
D.实施小组保留了个案管理员
E.增加了护理版临床路径
A.三个治疗组之间的基线特征无显著差别
B.入组患者急性加重发生率较高
C.其中60%左右患者发生≥2次中度急性加重或≥1次重度急性加重
D.入组患者的基础用药,其中1/3以上使用三联药物治疗
A.BUD确实不增加肺炎风险
B.患者本身为急性加重低风险人群
C.IMPACT研究显示FF增加肺炎风险,说明FF的肺炎风险较其他ICS高
D.IMPACT研究中FF组增加患者肺炎风险和入组的患者肺炎风险比较高无关
A.只纳入了以下两种EGFR敏感突变:外显子19缺失或外显子21的L858R突变
B.入组的是EGFR突变阳性的患者(包括了各种突变)
C.该研究的主要终点是S
D.没有独立的评审委员会
A.BUD确实不增加肺炎风险
B.KPONOS研究中患者本身为急性加重低风险人群
C.IMPACT研究显示FF增加肺炎风险,说明FF的肺炎风险较其他ICS高
D.IMPACT研究中FF组增加患者肺炎风险和入组的患者肺炎风险比较高无关