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药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行
A．特殊的验收制度
B．一般核对即可
C．双人验收制度
D．叁人验收制度
E．单人验收制度
实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业
A．国务院药品监督管理部门批准
B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C．可以从事第二类精神药品零售业务
D．可以从事第二类精神药品批发业务
A.具有高中以上文化水平
B.经专业培训、考核合格、持证上岗
C.树立法制观念和质量第一的思想，遵守职业道德，在经营过程中实行科学管理
D.严格执行企业《各级质量责任制》和各项质量管理制度
E.接受GSP的培训和考核
A.严格执行企业《各级质量责任制》和各项质量管理制度
B.接受GSP的培训和考核
C.具有高中以上文化水平
D.经专业培训、考核合格、持证上岗
E.树立法制观念和质量第一的思想，遵守职业道德，在经营过程中实行科学管理
A.实行统一进货，统一配送，统一管理的药品零售连锁企业可以从事部分第一类精神药品的零售业务
B.各级药品监督管理部门应当及时将批准的全国性药品批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发的企业的名单在网上公布
C.区域性批发企业之间因医疗急需。运输困难等特殊情况，可以调剂麻醉药品和第一类精神药品。调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
D.区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上，可以在本省行政区域内向其他医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
A.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货
B.第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业、经批准的药品零售连锁企业以及其他单位销售第二类精神药品
C.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
D.麻醉药品和精神药品实行政府定价，在制定出厂和批发价格的基础上，逐步实行全国统一零售价格，具体办法由国务院价格主管部门制定
E.禁止超剂量或者元处方销售第二类精神药品，不得向未成年人销售第二类精神药品
A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年
B.对特殊管理的药品实行双人验收制度
C.药品检验应有完整的原始记录，保存5年
D.对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年
E.药品检验应有完整的原始记录，保存3年
A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年
B.对特殊管理的药品实行双人验收制度
C.药品检验应有完整的原始记录，保存5年
D.对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年
E.药品检验应有完整的原始记录，保存3年
