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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

下列关于劣药的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处B、药品

下列关于劣药的说法不正确的是

A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药

C、不注明生产批号的药品按照劣药论处

D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药

E、更改生产批号的药品按照劣药论处

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第1题
下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分

下列关于劣药的说法不正确的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药

B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药

C.不注明生产批号的药品按照劣药论处

D.更改生产批号的药品按照劣药论处

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

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第2题
下列关于劣药的情形叙述正确的是A.超过有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.未标明有效

下列关于劣药的情形叙述正确的是

A.超过有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.未标明有效期或者更改有效期的药品

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

E.以上均是

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第3题
下列不是按劣药论处的是()。

A.不注明更改生产批号的

B.超过有效期的

C.被污染的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第4题
下列情形中为劣药的()。

A.超过有效期的

B.直接接触药品包装材料未批准

C.变质污染的

D.不符合药品标准规定的

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第5题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列属于劣药或按劣药论处的是()。

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D.变质的

E.不注明或者更改生产批号的

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第6题
下列情形应按劣药论处的是()。

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.擅自添加了防腐剂的药品

D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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第7题
以下关于药品有效期的说法不正确的是A.药品说明书未标明有效期的按劣药论处B.药品有效期是涉及药

以下关于药品有效期的说法不正确的是

A.药品说明书未标明有效期的按劣药论处

B.药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识

C.药品有效期具有法律效力

D.药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限

E.通过实验研究后可对有效期进行修改

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第8题
下列将被作为劣药处理的是

A.超过有效期的药品

B.未注明有效期或者更改有效期的药品

C.不注明或者更改生产批号的药品

D.直接接触药品的包封和容器未经批准的药品

E.擅自添加着色剂的药品

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第9题
下列属于劣药的是

A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

B.未标明或者更改有效期、生产批号的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.变质且超过有效期的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第10题
以下关于药品有效期的说法不正确的是()。A.药品说明书未标明有效期的按劣药论处B.药品有效期是涉

以下关于药品有效期的说法不正确的是()。

A.药品说明书未标明有效期的按劣药论处

B.药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识

C.药品有效期具有法律效力

D.药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限

E.通过实验研究后可对有效期进行修改

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