A、所有食品品种中使用
B、限定的食品品种中任意使用
C、限定的食品品种中按限量使用
D、所有食品品种中按标准规定的最低限量使用
A.限质提交
B.限次补充
C.限量上报
D.限时审结
杂质限量指
A、药物纯净程度
B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
C、药物中所含杂质的最大允许量
D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
减低光照对药品影响的措施包括()。
A制成粉针剂
B在药品生产、运输、贮存过程中注意避光
C使用时采用遮光袋、避光输液器
D现配现用、限时使用
A.撤销其生产批准文号
B.自文件下发之日起,所列品种应在15日之内停止生产
C.对已生产出厂的合格品种,规定一定期限允许销售和使用
D.办理撤销被淘汰品种的药品标准手续
E.对已生产出厂的合格品种,规定立即停止销售和使用
有关安全限值的下列说法中,不正确的是
A.安全限值是对环境介质中有害因素规定的限量要求
B.安全限值一般由LOAEL和NOAEL缩小一定倍数来确定
C.MAC是指车间内工人工作地点空气中化学物不可超越的浓度
D.RfD用于致癌物的危险度评价
E.ADI指允许正常成人每日由外环境摄入体内的特定化学物总量
A.塑料包材使用的原膜总迁移量≤5(mg/dm2)
B.集团塑料包材溶剂残留总量≤6mg/㎡)
C.同时列在GB9685和产品标准中的同一物质,其在食品接触材料中的限量值依累加计算
D.复合材料及制品中各类材质有相同项目的限量,其整体应符合相应限量的权重加和值
A.允许使用,不需要制定最大残留限量
B.允许使用,但需要制定最大残留限量
C.允许治疗使用,动物的任何可食用组织不得检出
D.不允许使用,动物的任何可食用组织不得检出