氯霉素的抗菌作用机制是
A.影响胞浆膜通透性
B.与核蛋白体30S亚基结合,抑aa-tRNA进入A住
C.与核蛋白体50S亚基结合,阻断转肽作用和mRNA位移
D.与核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性
E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
[61~ 64]
A.影响胞浆膜通透性
B.与核蛋白体30s亚基结合,抑制蛋白质的合成
C.与核蛋白体50s亚基结合,抑制移位酶的活性
D.与核蛋白体50s亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性
E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
61.利福平的抗菌作用机制是
62.红霉素的抗菌作用机制是
63.四环素的抗菌作用机制是
64.氯霉素的抗菌作用机制是
氯霉素的抗菌作用机制
A.抑制蛋白质合成的多个环节,使细菌蛋白质合成受阻
B.与核蛋白体30s亚基结合,抑制肽链延长和细菌蛋白质的合成
C.与核蛋白体50s亚基结合,竞争性阻断肽酰基转移、移位作用
D.与核蛋白体50s亚基结合,阻止肽酰基转移酶和其底物之间的转肽作用
E.竞争病毒DNA多聚酶,抑制病毒DNA复制
氯霉素的抗菌作用原理是
A.干扰叶酸合成
B.抑制蛋白质合成
C.抑制分枝菌酸的生物合成
D.抑制DNA同旋酶
E.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶
A.大环内酯类100%分泌至乳汁
B.喹诺酮类对乳儿骨关节有潜在危害
C.氯霉素在乳汁中的浓度为血清中的1/2,抑制骨髓作用明显
D.头孢菌素类在乳汁中含量甚微,可是头孢匹罗、头孢吡肟例外
E.磺胺类在乳汁中的浓度与血浆一致,在新生儿黄疸时可促使发生核黄疸
下列有关氯霉素抗菌作用描述不正确的是
A.高浓度杀菌,低浓度抑菌
B.对G-菌的作用强于G+菌
C.抗菌机制为与细菌核糖体50S亚基结合,抑制蛋白质合成
D.临床上可用于细菌性脑膜炎的治疗
E.对衣原体、支原体、立克次体无作用
下列有关氯霉素抗菌作用描述不正确的是
A.高浓度杀菌,低浓度抑菌
B.对G菌的作用强于G+菌
C.抗菌机制为与细菌核糖体50S亚基结合,抑制蛋白质合成
D.临床上可用于细菌性脑膜炎的治疗
E.对衣原体、支原体、立克次体无作用
作用原理与其他几种药物不属同一类的药物是
A.SMZ
B.红霉素
C.四环素
D.氯霉素
E.林可霉素
A.新生儿肝酶不足,氯霉素结合减少,肾排泄功能差,使血游离氯霉素浓度增高,导致灰婴综合症。
B. 新生儿可调整剂量使用喹诺酮类药物
C. 新生儿红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,使用磺胺药及呋喃类可导致溶血性贫血。
D. 磺胺药可替代胆红素与蛋白的结合位置,导致脑性核黄疸。
E. 四环素类与钙络合沉积在牙齿和骨骼中,导致发育不良,牙齿黄染。
氯霉素的抗菌作用机制是
A.抑制二氢叶酸合成酶,影响叶酸的合成
B.改变细菌胞浆膜通透性,使重要的营养物质外漏
C.与细菌核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性,从而阻止肽链延伸,是蛋白质合成受阻
D.阻止氨基酰一tRNA与细菌核糖体30S亚基结合,影响蛋白质的合成
E.阻止细菌细胞壁黏肽的合成