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A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
B.1年
C.3年
D.辙消该药品广告批准文号
E.责令停产销售
A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
B.1年
C.3年
D.辙消该药品广告批准文号
E.责令停产销售
根据下面选项，回答题：
A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
E．责令停产该品种的生产
根据《药品广告审查办法》
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当
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A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
B.撤销该药品广告批准文号
C.责令停止销售
D.1年
E.3年
A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
B.撤销该药品广告批准文号
C.责令停止销售
D.1年
E.3年
A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
A.只需要经过医院院务会和伦理委员会的讨论和同意
B.应当向辖区内省级食品药品监督管理部门提出注册申请，取得制剂批准文号
C.向所在地省级食品药品监督管理部门备案后，即可配制
D.经国家食品药品监督管理部门许可，获得药品注册批准文号
