A.按药品管理的体外诊断试剂
B.空心胶囊
C.特殊药品
D.中药饮片
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是
A.首次进品的属于补充维生素、矿特质的保健食品
B.特殊医学配方食品
C.体外诊断试剂
D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
【68-79】 注册管理分两类(一部分按药品管理,一部分按照医疗器械进行管理)的是
A.首次进品的属于补充维生素、矿特质的保健食品
B.特殊医学配方食品
C.体外诊断试剂
D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品
A.S2*******
B.国药准字S1*******
C.国械注准20173400623
D.国食药监械(试)字2004第3060596号
《药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是()。
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是()
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()。
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂