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根据以下材料，回答题
若空腹服药，则胃排空快，药物在短时间内进入十二指肠与小肠；餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此，一般药品适宜餐后服用。
非甾体抗炎药双氯芬酸适宜的服药时间是（）。 查看材料
A.清晨服用
B.餐前服用
C.餐中服用
D.餐后服用
E.睡前服用
非甾体抗炎药双氯芬酸适宜的服药时间是A、清晨服用
B、餐前服用
C、餐中服用
D、餐后服用
E、睡前服用
为了减少胃黏膜刺激，二甲双胍适宜服用时间的是A、清晨服用
B、餐前服用
C、餐中服用
D、餐后服用
E、睡前服用
为了充分附着胃黏膜形成屏障，应餐前服用的是A、维生素C
B、阿卡波糖
C、西咪替丁
D、普伐他汀
E、米索前列醇
为了快速显效与减少干扰，阿莫西林等抗生素服用的时间是A、清晨服用
B、餐前服用
C、餐中服用
D、餐后服用
E、睡前服用
影响药物吸收的主要生理因素叙述错误的是
A．pH低有利于碱性药物吸收
B．药物在循环系统(血液循环、淋巴循环)受运行速度的影响
C．胃排空速率减小时，有利于弱酸性药物在胃中吸收
D．影响胃排空速率的因素有胃内液体的量、空腹与饱腹等
E．当胃排空速率增大时，多数药物吸收快
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。
1.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明()。
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
2.经计算，该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时，t1/2(β)为18.0小时，说明()。
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化
不是影响胃排空速度的因素是
A．空腹与饱腹
B．药物因素
C．食物的组成
D．药物的多晶型
E．食物的性质
A.主要在胃吸收的药物吸收会减少
B.主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多
C.在胃内易破坏的药物破坏减少
D.需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少
E.作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能下降
