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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

有关我国GSP要求下的药品陈列正确的是()。

A.处方药、非处方药分区陈列并有处方药、非处方药专用标识。

B.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。

C.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。

D.冷藏药品放置在冷藏设备中按规定对温度进行监测和记录并保证存放温度符合要求。

E.经营非药品应当设置专区与药品区域明显隔离并有醒目标志。

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第1题
以下关于药品零售企业管理的说法正确的是

A.处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定

B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员

C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验

D.必须按照GSP经营药品

E.必须建立进货检查验收制度,制定和执行药品保管制度,出入库检查制度

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第2题
以下关于药品零售企业管理的说法正确的是()。

A.处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定

B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员

C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验

D.必须按照GSP经营药品

E.必须建立进货检查验收制度,制定和执行药品保管制度,出入库检查制度

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第3题
GSP实施细则中未规定在购货合同中应明确的质量条款是()

A.药品质量符合质量标准和有关质量要求

B.药品包装符合有关规定和货物运输要求

C.药品附产品合格证

D.药品供应方应保证药品在临床使用时安全有效

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第4题
GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到()。

A.陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿

C.陈列药品的货柜保持清洁和卫生

D.对顾客反映的问题,请坐堂医生解决

E.对陈列的药品随时进行检查,用完及时上货

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第5题
GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到

A.陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿

C.陈列药品的货柜保持清洁和卫生

D.对顾客反映的问题,请坐堂医生解决

E.对陈列的药品随时进行检查,用完及时上货

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第6题
GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到

A.陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿

C.陈列药品的货柜保持清洁和卫生

D.对顾客反映的问题,请坐堂医生解决

E.对陈列的药品随时进行检查,用完及时上货

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第7题
下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是()

A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业

B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在9℃

C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置

D.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动

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第8题
有关生产中药饮片的说法,错误的是()。A.经营中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》B

有关生产中药饮片的说法,错误的是()。

A.经营中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》

B.必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种药材产地

C.出厂的中药饮片应检验合格

D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片

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第9题
我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A.GCP、GLP、GMP、GTPB.GBP、GLP、GMP、GSPC.GAP、GCP、GL

我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有

A.GCP、GLP、GMP、GTP

B.GBP、GLP、GMP、GSP

C.GAP、GCP、GLP、GSP

D.GLP、GMP、GSP、GCP

E.GMP、GTP、GBP、GLP

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第10题
药品进入国际市场的首要条件是A.疗效好B.专利药品C.按GMP的规定进行生产D.符合IS09003E.按GSP的

药品进入国际市场的首要条件是

A.疗效好

B.专利药品

C.按GMP的规定进行生产

D.符合IS09003

E.按GSP的要求进行销售

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第11题
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有

A.《药物非临床研究质量管理规范》:GLP

B.《药品生产质量管理规范》:GAP

C.《药品经营质量管理规范》:GSP

D.《中药材生产质量管理规范(试行)》:GMP

E.《药物非临床试验质量管理规范》:GCP

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