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关于医疗机构配制的制剂，下列不正确的是
A.质检合格的制剂，凭医师处方在本医疗机构使用
B.配制的制剂必须按照规定进行质量检验
C.需经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
D.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
E.制剂疗效好就可在市场销售
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改或者代用
C.对有配伍禁忌的或者超剂量的处方，可以调配
D.调配处方后经过核对方可销售
关于处方保管规定错误的是：
A．一般处方保存一年后经批准统一销毁
B．一般处方保存二年后经批准统一销毁
C．精神药品处方保存二年后经批准统一销毁
D．麻醉药品处方保存三年后经批准统一销毁
E．麻醉药品处方应单独存放
关于药学信息来源，不正确的叙述是
A．各科学术会议文献、研究简讯，国内外医药界各专业学科交流发表的论文
B．未经批准的广告宣传
C．国内外期刊、图书和索引
D．经药政部门批准的药厂的产品介绍和说明书
E．药典和处方集，如中华人民共和国药典、英国药典(BP)等。
A.应当经所在地省级人民政府卫生行政部门批准后方可配制
B.医疗机构配制制剂，应当按照经核准的工艺进行，所需的原料、辅料
C.配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的，凭医师处方在本医
D.医疗机构配制的制剂，不得在市场销售
下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是
A.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集
B.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
C.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
关于麻醉药品处方的规定用量，不正确的是（）。
A.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1日常用量
B.为住院患者开具的麻醉药品处方，每张处方为1日常用量
C.为门诊癌痛和中重度慢痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量
D.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用
E.盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用
A.处方调配程序分为审方、调配、核查和发药等环节
B.发药窗口一般不接受用药咨询
C.已有规定门诊药房实行大窗口或柜台发药,住院药房实行单剂量配发药品
D.发药时如患者提出以前对此药过敏,药师应与医师联系,重新调整治疗用药
E.发药窗口应做好药品不良反应搜集。登记报告工作
A.要有制剂批准文号
B.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
C.要有《医疗机构制剂许可证》
D.品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制
E.配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
A．医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，在做好观察记录的同时，应及时报 告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门
B．药师发现处方违反用药原则的，可自己更改后继续调配
C．药学专业技术人员发现滥用药物或药物滥用者应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门或其他有关部门
D．药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配
E．药品的不良反应报告主要依赖于药学专业技术人员
下列表述不正确的是（）。
A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权
B.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效
C.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权
D.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签名章备案后，方可开具处方
E.住院医师不具有处方权
