A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准
B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据
C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准,但指标限度的要求须等于或高于注册标准
D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时,首先应按《中国药典》执行,其次按部/局颁标准执行
E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时,批准的发给申请人特定药品的质量标准,可以低于《中国药典》的规定
A.《中国药典》(2005年版)分为三部
B.《中国药典》一部收载药材、饮片、植物油脂
C.《中国药典》一部收载提取物、成方制剂和单味制剂
D.《中国药典》二部收载化学药品、抗生素、生化药品
E.《中国药典》二部收载放射性药品、药用辅料和生物制品
A.收载进口药品
B.凡例、通则(包括:制剂通则、通用方法/检测方法与指导原则)、药用辅料品种正文
C.分为两部分,第一部分收载化学药、抗生素、生化药品,第二部分收载放射性药品及其制剂
D.收载生物制品
E.分为两部分,第一部分收载药材和饮片、植物油脂和提取物,第二部分收载成方制剂和单味制剂
《中国药典》中通则主要收载有 查看材料
A.制剂通则、通用方法/检测方法和指导原则
B.药品说明书、包装和标签
C.药品性状、鉴别、检查
D.药材和饮片、植物油脂和提取物
E.标准物质、检验方法和限度
A.收载进口药品
B.凡例、通则(包括:制剂通则、通用方法/检测方法与指导原则)、药用辅料品种正文
C.分为两部分,第一部分收载化学药、抗生素、生化药品,第二部分收载放射性药品及其制剂
D.收载生物制品
E.分为两部分,第一部分收载药材和饮片、植物油脂和提取物,第二部分收载成方制剂和单味制剂