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更多“护理文件管理规范中护理文件质量管理组织实行三级管理（）”相关的问题
A．熟悉掌握各种护理文件书写规范
B．对各病区护理文书进行监督
C．对存在问题及时汇报医务科，护理部
D．已经报告医务科及护理部不需要提出改进意见
A.法律法规、行业管理规范
B.医院需求、工作需要
C.法律法规、医院工作需要
D.医院工作需要、行业管理规范
A．患者入院、出院、转科的相关制度及流程未得到有效落实，定为四级缺陷
B．护理人员在工作场所玩手机、吃东西、做与工作无关的事，定为五级缺陷
C．违反护理文件书写规范，造成不良影响或引发纠纷，当事人属于三级缺陷
D．违反护理文件书写规范，未造成不良影响或后果，定为五级缺陷
E．违反分级护理制度相关规定，尚未给患者造成不良影响，定为四级缺陷
A.指导并监督药学服务工作
B.组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行
C.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案
D.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督
A.疑似药品不良反应信息的收集、处置与报告
B.识别和评估药品风险，提出风险管理建议，组织或参与开展风险控制、风险沟通等活
C.组织撰写药物警戒体系主文件、定期安全性更新报告、药物警戒计划等
D.负责重大药品安全风险研判
A.药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件
B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程
C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理
D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月。2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
