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[判断题]

CREDENCE研究有4401例患者接受随机分组，中位随访时间为2.62年。卡格列净组与安慰剂组相比，主要终点相对风险下降30%（）

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第1题

以下哪项临床研究是SGLT2i以肾脏结局为主要终点的研究？（)

A.EMPA-REG研究

B.CANVAS研究

C.DECLARE研究

D.CREDENCE研究

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第2题

医师的权利有（)。

A.参加专业培训，接受继续医学教育

B.保护患者的隐私

C.从事医学研究，参加专业学术团体

D.在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯

E.关心、爱护、尊重患者

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第3题

下列资料中，不属于配对设计的是A、80名患者配成40对，每一对分别接受两种不同药物处理，比较药物的

下列资料中，不属于配对设计的是

A、80名患者配成40对，每一对分别接受两种不同药物处理，比较药物的有效率是否有差别

B、60份已确诊鼻咽癌患者的血样，分别用两种血清学方法检测，比较哪种方法较为敏感

C、40份白喉患者咽喉涂抹标本，依同样条件分别接种于两种培养基上，比较哪种培养基的阳性符合率高

D、40名流脑带菌者被分成实验和对照两组，每组20人，给予实验组的带菌者20%呋喃西林治疗，而对照组以生理盐水滴鼻，研究该药有无疗效

E、经观察7名矽肺患者在吸入雾化剂前后血清黏蛋白含量的变化，研究该药的疗效

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第4题

Checkmate025研究，允许入组既往接受的超过三种系统治疗方案的患者。（)

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第5题

KEYNOTE-042研究中接受pembrolizumab治疗的PD-L1≥1%患者的ORR是？（)

A.27%

B.33%

C.40%

D.45%

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第6题

Checkmate017研究中接受nivolumab治疗的鳞癌患者的ORR是？（)

A.20%

B.25%

C.30%

D.40%

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第7题

Checkmate057研究中接受nivolumab治疗的非鳞癌患者的ORR是？（)

A.9%

B.12%

C.16%

D.19%

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第8题

SHR1210-III-303研究中对照组患者维持治疗发生疾病进展后不允许接受艾瑞卡交叉治疗。（)

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第9题

IMpower150研究设计了两个治疗组，一组患者接受atezolizumab+化疗+抗血管生成治疗，一组接受化疗+抗血管生成治疗。（)

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第10题

IMpower150研究显示，存在EGFR敏感突变NSCLC患者接受免疫+抗血管生成也可以从免疫治疗中获益（）

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