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中国药品生物制品检定所的职责包括
A.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复检工作
B.制定和修订《中国药典》及各类药品标准
C.为药品注册提供技术审评支持
D.承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务的组织工作
E.进行药品注册
A.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复检工作
B.制定和修订《中国药典》及各类药品标准
C.为药品注册提供技术审评支持
D.承担基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务的组织工作
E.进行药品注册
承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作的是
A、药品评价中心
B、药品审评中心
C、食品药品审核查验中心
D、国家中药品种保护审评委员会
A.开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息
B.监督管理药品、医疗器械质量安全，发布药品、医疗器械质量安全信息
C.参与制定国家基本药物目录
D.配合有关部门实施国家基本药物制度
E.制定和调整药品政府定价目录
A.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验
B.编制《中国药典》及其增补本
C.负责国家中药品种保护技术审查和审评工作
D.承担国家基本药物目录制定和调整
E.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP
A.确定国家基本药物目录遴选原则、范围、程序
B.确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案
C.审核国家基本药物目录
D.制定国家基本药物指导价
由国家统一制定，各地不得调整的为()。
A．《国家基本药物目录》
B．《国家基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药
C．《国家基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
D．《国家基本医疗保险药品目录》中的甲类药品
E．《国家基本医疗保险药品目录》中的乙类药品
A、审核国家基本药物目录
B、确定国家基本药物制度框架
C、制定国家基本药物全国零售指导价
D、确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案
E、审核国家基本药物目录
