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我国现行《药品管理法》的开始施行时间是()
A．2001年2月28日
B．2001年7月1日
C．2002年1月1日
D．2001年12月1日
E．2002年7月1日
根据下列选项，回答题
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”、“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
关于部颁药品标准描述错误的是（） 查看材料
A.中药材部颁标准由卫生部编写制定
B.我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等
C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准
D.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准
E.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容
新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是
A．36892
B．36950
C．37226
D．37288
E．37315
根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2. Og”供试品或试药，系指称取重量可为A、 2.0g
B、 1.9~2.lg
C、 1. 95 ~ 2. 05g
D、 1. 995 ~ 2. 005g
E、 1.9g
关于部颁药品标准描述错误的是A、《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容
B、《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准
C、是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准
D、我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等
E、中药材部颁标准由卫生部编写制定
我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是
A．1984年9月20日
B．1985年7月1日
C．2001年2月28日
D．2001年7月1日
E．2001年12月1日
我国首部《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是
A．1984年9月20日
B．1985年7月1日
C．2001年2月28日
D．2001年7月1日
E．2001年12月1日
