A.峰浓度(Cmax):血管外给药时药-时曲线的最高点
B.达峰时间(Tmax):达到峰浓度的时间
C.生物利用度(F):药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度
D.同一厂家不同批号的药品生物利用度(F)无差异
A.药物经舌下给药,吸收速度较快,可避开肝脏首过效应
B.经吸入给药肺部吸收的药物,吸收速度较快,但不能避免肝脏的首过效应
C.分子量越小的药物,经皮给药越易吸收
D.鼻腔给药吸收的药物可绕过血脑屏障进入脑内
以下对生物利用度(F)叙述不正确的是()。
A.用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量
B.又称吸收分数
C.药物进入体循环的速度和程度
D.是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
E.血管内给药时F<1,其他给药途径时F=1
A、鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收
B、可避开肝脏首过效应
C、吸收程度和速度比较慢
D、鼻黏膜吸收以脂质途径为主,但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收
E、鼻腔内给药方便易行
关于生物利用度(F)叙述不正确的是
A.是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
B.血管内给药时F<1,其他给药途径时F=1
C.用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量
D.又称吸收分数
E.药物进入体循环的速度和程度
有关药物吸收的概念,下述哪项是正确的()。
A.首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担
B.经非胃肠道给药途径给药时,药物的首过作用最大
C.药物的吸收和扩散不受药物解离度(Ka)的影响
D.同一种药物制剂只要含量相同,药理效应就一定相同
E.不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度
A、肾功能减退时,由于肾单位数量减少,肾实质破坏,药物的吸收速度和吸收程度均降低。肾功能不全伴严重感染时不应选择静脉给药
B、肾功能损害可改变药物与血浆蛋白的结合率,药物分布容积可因多种因素的影响而发生变化
C、肾功能减退时经肾脏代谢的药物生物转化可发生障碍,体内药物的代谢产物可在体内积聚,有可能会加重或增强损害肾脏的抗菌药物的不良反应
D、肾功不全时,肾清除率的降低导致药物清除半衰期的延长,从而使药物在体内蓄聚,血药浓度生高,其相应的药物不良反应或毒性作用也增高
A.降血压和抗惊厥作用
B.导泻作用
C.消肿止痛
D.止泻作用
E.解热镇痛作用