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[多选题]

药物血浆半衰期对临床用药的意义是()。

A.可确定给药剂量

B.可确定给药间隔时间

C.可预计药物的消除时间

D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间

E.药物分类的依据

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第1题
血浆半衰期对临床用药的参考价值是()。

A.决定用药剂量

B.决定给药间隔

C.决定药物剂型

D.决定给药途径

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第2题
消除半衰期对临床用药的意义( )

A.可确定给药剂量

B.可确定给药间隔时间

C.可预测药物在体内消除的时间

D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间

E.可确定一次给药后效应的维持时间

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第3题
为每种药品选择适宜用药时间的依据是

A.血浆半衰期

B.病情

C.药物作用机制的特点

D.疗效

E.剂型

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第4题
影响多次用药的药时曲线的因素有()

A.药物的生物利用度

B.用药间隔时间

C.药物的表观分布容积

D.药物血浆半衰期

E.每日用药总量

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第5题
关于肾功能不全患者用药的特点,错误的是A.可导致肠道钙吸收减少B.可导致普萘洛尔的血浆蛋白结合

关于肾功能不全患者用药的特点,错误的是

A.可导致肠道钙吸收减少

B.可导致普萘洛尔的血浆蛋白结合率降低

C.庆大霉素、异烟肼等分布容积无改变

D.大多数药物表现为分布容积增加,消除加快,半衰期缩短

E.对苯妥英钠、苯巴比妥合普萘洛尔的排泄均较正常人快

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第6题
以下有关“药物与血浆蛋白结合的时间性差异”的叙述中,对合理用药最有意义的是A.早晨,血浆游离卡马

以下有关“药物与血浆蛋白结合的时间性差异”的叙述中,对合理用药最有意义的是

A.早晨,血浆游离卡马西平含量最低

B.丙吡胺在动物体内血浆浓度呈昼夜变化

C.利多卡因在动物体内血浆浓度呈昼夜变化

D.2a.m.~6a.m.血浆中游离丙戊酸含量最高

E.不少药物与血浆蛋白结合具有时间性变化

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第7题
下列关于肾功能不全患者用药的说法错误的是()

A.普鲁卡因胺的代谢产物最易在体内蓄积产生毒副反应

B.尿毒症患者常伴有电解质及酸碱平衡紊乱

C.肾功能损害患者对苯妥英钠的排泄较正常人慢

D.肾功能损害时,主要经肾脏排泄的药物消除减慢,血浆半衰期延长

E.肾功能不全时,抗生素不易排出,在血和组织内易发生积蓄,更易出现毒性反应

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第8题
关于半衰期的叙述哪一项是错误的()。

A.反映药物在体内消除的快慢

B.指血浆药物浓度下降一半的量

C.指血浆药物浓度下降一半的时间

D.是临床制定给药方案的主要依据

E.按一级动力学消除的药物

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第9题
老年人初始用药应从小剂量开始,每次增加剂量前至少要间隔3个血浆半衰期属于()

A.根据生理特点合理选择药物

B.选择适当的剂量

C.提高老年人用药依从性

D.药物治疗要适度

E.不用或少用药物

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第10题
按一级动力学消除的药物其消除半衰期A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变D.随给药

按一级动力学消除的药物其消除半衰期

A.随用药剂量而变

B.随给药途径而变

C.随血浆浓度而变

D.随给药次数而变

E.固定不变

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第11题
按一级动力学消除的药物.其半衰期A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变D.随给药次

按一级动力学消除的药物.其半衰期

A.随用药剂量而变

B.随给药途径而变

C.随血浆浓度而变

D.随给药次数而变

E.固定不变

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