A.可确定给药剂量
B.可确定给药间隔时间
C.可预测药物在体内消除的时间
D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间
E.可确定一次给药后效应的维持时间
关于肾功能不全患者用药的特点,错误的是
A.可导致肠道钙吸收减少
B.可导致普萘洛尔的血浆蛋白结合率降低
C.庆大霉素、异烟肼等分布容积无改变
D.大多数药物表现为分布容积增加,消除加快,半衰期缩短
E.对苯妥英钠、苯巴比妥合普萘洛尔的排泄均较正常人快
以下有关“药物与血浆蛋白结合的时间性差异”的叙述中,对合理用药最有意义的是
A.早晨,血浆游离卡马西平含量最低
B.丙吡胺在动物体内血浆浓度呈昼夜变化
C.利多卡因在动物体内血浆浓度呈昼夜变化
D.2a.m.~6a.m.血浆中游离丙戊酸含量最高
E.不少药物与血浆蛋白结合具有时间性变化
A.普鲁卡因胺的代谢产物最易在体内蓄积产生毒副反应
B.尿毒症患者常伴有电解质及酸碱平衡紊乱
C.肾功能损害患者对苯妥英钠的排泄较正常人慢
D.肾功能损害时,主要经肾脏排泄的药物消除减慢,血浆半衰期延长
E.肾功能不全时,抗生素不易排出,在血和组织内易发生积蓄,更易出现毒性反应
A.反映药物在体内消除的快慢
B.指血浆药物浓度下降一半的量
C.指血浆药物浓度下降一半的时间
D.是临床制定给药方案的主要依据
E.按一级动力学消除的药物
A.根据生理特点合理选择药物
B.选择适当的剂量
C.提高老年人用药依从性
D.药物治疗要适度
E.不用或少用药物
按一级动力学消除的药物其消除半衰期
A.随用药剂量而变
B.随给药途径而变
C.随血浆浓度而变
D.随给药次数而变
E.固定不变
按一级动力学消除的药物.其半衰期
A.随用药剂量而变
B.随给药途径而变
C.随血浆浓度而变
D.随给药次数而变
E.固定不变