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[单选题]

临床试验中随机分组的目的是()。

A.使各组间基线水平保持一致

B.减少偏倚

C.避免研究者主观因素的试验结果的影响

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第1题
在临床试验中,将研究对象进行随机分组的目的是A、提高研究对象的依从性B、增强研究对象的代表性C、

在临床试验中,将研究对象进行随机分组的目的是

A、提高研究对象的依从性

B、增强研究对象的代表性

C、增强试验组和对照组的可比性

D、使试验组和对照组都受益

E、降低试验组的失访率

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第2题
在临床试验中,将研究对象进行随机分组的目的是A.提高研究对象的依从性B.增强研究对象的代表性C.

在临床试验中,将研究对象进行随机分组的目的是

A.提高研究对象的依从性

B.增强研究对象的代表性

C.增强实验组和对照组的可比性

D.使实验组和对照组都收益

E.降低实验组的失访率

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第3题
临床试验时采用随机分组的方法,其目的是A、使试验对象有相同的机会进入实验组B、使试验对象有相同

临床试验时采用随机分组的方法,其目的是

A、使试验对象有相同的机会进入实验组

B、使试验对象有相同的机会进入对照组

C、使试验组和对照组的人数相等

D、平衡非试验因素对试验组和对照组的作用

E、去除非试验因素对试验组和对照组的干扰

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第4题
临床试验中研究对象的随机分组是为了

A、使试验组和对照组人数相同

B、试验组和对照组都受益

C、增加研究对象的依从性

D、避免研究者偏倚

E、平衡试验组和对照组已知和未知的混杂因素

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第5题
药物临床试验过程中所产生的各类数据的管理要求?()

A.数据管理的目的在于把试验数据迅速、完整、无误地纳入报告

B.同时要求数据管理步骤均应记录在案,以便对数据质量进行检查

C.临床试验随机分配方案的分组编码应由申办者和研究者分别保存

D.盲法试验中应规定揭盲条件和程序,并配有相应处理编码的应急信件

E.确定使用适当的工作程序,以保证数据库的保密性,并应具有计算机数据库的维护和支持程序

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第6题
临床试验设计的基本原则包括设置对照、随机分组和盲法()
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第7题
研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括

A.必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属保密

B.试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料

C.如发生与试验相关的损害,受试者可以获得治疗和适当的保险补偿

D.试验目的、试验过程与期限以及试验分组场应告知受试者

E.受试者参加试验是自愿的,有权随时退出,其医疗待遇与权益不受影响

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第8题
()是减少临床试验偏倚的重要技术。

A.设置对照

B.盲法

C.随机分组

D.开展基因组学研究

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第9题
(2012)某研究者采用随机单盲临床试验比较两种降压药(波依定与洛汀新)对轻、中度原发性高血压患者

某研究者采用随机单盲临床试验比较两种降压药(波依定与洛汀新)对轻、中度原发性高血压患者的降压疗效。其单盲设计中不了解试验分组情况的人是

A、测量血压的护士

B、实施治疗的医生

C、负责设计的研究者

D、统计分析人员

E、接受治疗的患者

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第10题
某研究者采用随机单盲临床试验比较两种降压药(波依定与洛汀新)对轻中度原发性高血压患者的降压疗
效。其单盲设计中不了解试验分组情况的人是

A.测量血压的护士

B.实施治疗的医生

C.负责设计的研究者

D.统计分析人员

E.接受治疗的患者

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第11题
某研究者采用随机单宵临床试验比较两种降压药(波依定与洛汀新)对轻中度原发性高血压患者的降压疗
效。其单盲设计中不了解试验分组情况的人是

A.测量血压的护士

B.实施治疗的医生

C.负责设计的研究者

D.统计分析人员

E.接受治疗的患者

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