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A.及时报告医务人员相关信息
B.修改说明书和标签
C.暂停生产
D.暂停销售
E.主动召回
A.采用重点监测、系统性再评价等方法，进一步研究、评估上市药品的临床安全性
B.通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
C.根据研究结果采取修改标签和说明书
D.对确认易引起严重药品不良反应的，应主动召回、停产或申请注销其批准证明文件
E.对没有引起严重不良反应的药品不用上报
对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是E．
负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是E．
对已确认发生严重不良反应的药品，应该采取
A．停止生产
B．禁止销售
C．医疗机构停止使用
D．停止生产、销售、使用
E．进行用药评价
对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以＜ )
A．采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B．责令修改药品说明书
C．采取查封、扣押的行政强制措施
D．进行再评价
E．责令企业召回药品
对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以()。
A.采取停止生产.销售.使用的紧急控制措施
B.采取责令修改药品说明书
C.采取查封.扣押的行政强制措施
D.进行再评价
E.责令企业召回药品
