每日必记!执业药师《西药一》20个核心考点大揭秘

在执业药师考试的备考征程中,《西药一》可是块难啃却又必须啃下的“硬骨头”。众多繁杂的知识点,常常让人摸不着头脑。别担心,下面就为你呈上每日20个核心考点速记,助力你高效备考,快来一起掌握吧!
1、肺部给药吸收特点:迅速吸收,吸收后的药物直接进入血液循环,避免肝首过消除。
2、发挥全身作用的栓剂,选用与药物溶解性相反的基质,提高溶出和吸收速度。发挥局部作用的栓剂应缓慢熔化以延缓药物释放速度。
3、药物在血浆中与血浆蛋白结合而形成结合药物,未与血浆蛋白结合的药物称游离药物,药物与血浆蛋白的结合程度即血浆蛋白结合率,结合过程通常是可逆的。
4、血浆蛋白结合率高、分布容积小、消除慢或治疗指数低的药物使用时注意调整给药剂量。
5、淋巴途径可使药物避免首过消除,靶向治疗淋巴系统疾病,延长药物半衰期。淋巴系统适合转运大分子或疏水性物质。
6、血-脑屏障能阻止脂溶性低、分子量大、带有电荷的离子型药物通过,P-糖蛋白发挥外排泵的作用。
7、药物的主要代谢部位是肝脏;药物的主要排泄部位是肾脏。
8、细胞色素P450酶系(CYP):与药物代谢密切相关的包括CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4等12种,占肝脏CYP总含量的75%以上。
9、新生儿体内肝脏尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶活性尚未健全,使用氯霉素时不能使其与葡萄糖醛酸结合排出体外,会引起“灰婴综合征”。
10、沙丁胺醇结构中有3个羟基,但只有酚羟基才可形成稳定的硫酸酯。
11、参与甲基化反应的基团有酚羟基、胺基、巯基等。如儿茶酚胺类药物多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素等。
12、肾小管分泌是主动转运过程,存在竞争性抑制。
13、肠肝循环:由胆汁排入十二指肠的药物可由小肠上皮吸收,并经肝脏重新进入全身循环。若药物从胆汁排出量多,肠肝循环可延长药物的作用时间。
14、消除速率常数(k):代表药物在单位时间从体内消除的分数。k代表体内各种途径消除快慢的总和,具有加和性;k的数值越大,表示药物从体内消除速率越快。
15、生物半衰期(t1/2):是指体内药量或血药浓度降低一半所需要的时间。公式:t1/2=0.693/k。代谢快,排泄快的药物,其t1/2小;代谢慢,排泄慢的药物,其t1/2大。
16、表观分布容积(V):没有生理学与解剖学上的意义,不代表生理空间,仅仅是反映药物在体内分布程度的一项比例常数。血药浓度较高,表观分布容积较小。
17、清除率(Cl):单位时间从体内消除的含药血浆体积。公式:Cl=kV。
18、同一房室中各个部位的药物浓度变化速率相近,具有动力学“均一”性,但血药浓度可以不等。
19、线性药动学:当剂量增加时,药物的消除速率常数、半衰期和清除率保持不变。原药与代谢产物的组成比例不会发生变化。
20、非线性药动学:当剂量增加时,药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小。原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化。
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