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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

新修订的《中华人民共和国药品管理法》已于（）颁布，共计12章155条。

A.2019年8月26日

B.2019年12月1日

C.2001年2月28日

D.2015年4月24日

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第1题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》共12章（）条

A.180

B.165

C.155

D.185

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第2题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是A．36892B．36950C．37226D．37288E．37315

新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是

A．36892

B．36950

C．37226

D．37288

E．37315

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第3题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间是（）。

A.1985年7月1日

B.2001年2月28日

C.2001年12月1日

D.2002年12月1日

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第4题

根据药品监督管理局发布的《关于贯彻实施(中华人民共和国药品管理法)有关事项的公告》(2019年第103号)，药品研制、生产、经营、使用违法行为发生在2019年12月1日以前的，适用的法律明文规定是()。

A.修订前的药品管理法

B.新修订的药品管理法

C.适用修订前的药品管理法，但新修订的药品管理法不认为违法或者处罚较轻的，适用新修订的药品管理法

D.适用修订前的药品管理法，但新修订的药品管理法认为违法或者处罚较重的，适用新修订的药品管理法

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第5题

我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是A．1984年9月20日 B．1985年7月1日 C．2001年2

我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是

A．1984年9月20日

B．1985年7月1日

C．2001年2月28日

D．2001年7月1日

E．2001年12月1日

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第6题

国家药监局关于实施《药品注册管理办法》有关事宜的公告(2020年第46号)第十一点:新修订《药品管理法》实施前批准的药品，上市许可持有人应当按照新修订《药品管理法》第四十九条和《国家药监局关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》(2019年第103号)关于上市许可持有人制度的有关规定更新()中上市许可持有人的相关信息，境内生产药品在上市许可持有人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案，境外生产药品在药品审评中心备案。2020年12月1日前生产的药品可以继续使用已印制的现有版本的说明书和标签。已上市销售药品的说明书和标签可以在药品有效期内继续使用

A.说明书

B.标签

C.说明书和标签

D.说明书或标签

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第7题

2020年3月31日，某保健品商店老板程某在不具有《药品经营许可证》的情况下，通过个人海外关系代购印度治疗白血病的仿制药“格列宁”，并通过走私渠道进入中国。该印度制药企业没有在中国申请药品上市许可持有人资格，但在印度是合法上市的药品。药品监督管理部门接到举报后，对“格列宁”进行查封、扣押，并依据 2019 年新修订的《中华人民共和国药品管理法》对程某进行了处罚（）

A.根据《中华人民共和国药品管理法》，上述信息中程某通过海外关系代购格列宁的行为，应该定性为（D）

B.销售假药

C.销售劣药

D.购进劣药

E.未经批准进口境外已合法上市药品

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第8题

新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的就是为了（）。

A.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康

B.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民用药安全

C.保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

D.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康