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A.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
E.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
A.省、自治区、直辖市人民政府电力管理部门会同同级有关部门
B.省级电力管理部门
C.工商行政部门
D.国务院电力管理部门
A、2013年3月10日
B、2015年3月10日
C、2013年4月15日
D、2015年4月15日
A.工程项目所在地省、自治区、直辖市建设主管部门
B.企业注册所在地省、自治区、直辖市建设主管部门
C.国务院建设主管部门
D.原安全生产许可证颁发管理机关
A.国务院
B.省、自治区、直辖市
C.设区的市级人民政府
D.县级人民政府
A.设区的市级人民政府
B.县(区)市人民政府
C.国务院
D.省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门
根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
A.撤销药品批准证明文件
B.宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用
C.责令被抽查单位停产停业
D.吊销被抽查单位许可证
E.处以罚款
