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A、设区的市级以上药品监督管理部门
B、设区的市级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责
C、设区的市级以上卫生健康主管部门
D、县级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责
A.1小时
B.2小时
C.3小时
D.4小时
A.受种者死亡
B.严重残疾
C.群体性疑似预防接种异常反应
A.预防接种异常反应或者不能排除的
B.预防接种一般反应
C.心因性反应
D.接种事故
E.偶合症
A.1小时
B.2小时
C.12小时
D.24小时
死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的AEFI在调查后()日内完成初步调查报告率≥90%。
A.5
B.7
C.10
D.15
A．2小时
B． 6小时
C．24小时
D．48小时
A.指合格的疫苗，在实施规范接种过程中或者实施规范接种后，造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应
B.指疫苗接种后导致的药品不良反应，相关各方均无过错
C.指合格疫苗接种后造成受种者机体组织器官、功能损害的药品不良反应
D.指合格疫苗接种后造成的受种者死亡的不良反应
医疗卫生人员在实施接种前应做哪些工作不包括
A.医疗卫生人员发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范及时处理，并立即报告所在地的疾病预防控制机构
B.对符合接种条件的受种者实施接种，并依照国务院卫生主管部门的规定，填写并保存接种记录
C.告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项
D.询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况，并如实记录告知和询问情况
E.对于因有接种禁忌而不能接种的受种者，医疗卫生人员应当对受种者或者其监护人提出医学建议
A.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病
B.因疫苗质量问题给受种者造成的损害
C.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应：如晕厥，癔症等
D.因接种单位违反预防接种工作归范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害
E.以上情形都不属于预防接种异常反应
