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[单选题]

下列关于人类受试伦理问题说法正确的一项是()。

A.以人为受试者最早出现在生物医学研究中,在该领域问题也是最突出。

B.《赫尔辛基宣言》明确提出了人体试验的十条声明,其目的是为了杜绝和防范人体试验对人权的侵害。

C.《纽伦堡法典》是第一个由世界医学协会所采用的,涉及人体对象医学研究道德原则的伦理文件。

D.1982年,世界卫生组织和世界医学组织理事会联合发表了《伦理学与人体研究国际指南》,主要目的是为《赫尔辛基宣言》提供一个详尽的解释,促进人体试验和研究伦理原则的正确运用,尤其指出了知情同意的局限性。

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第1题
下列说法不属于可持续发展环境伦理观内容的一项是()。 A.强调人与自然和谐统一整体价值观,承认

下列说法不属于可持续发展环境伦理观内容的一项是()。

A.强调人与自然和谐统一整体价值观,承认自然既有工具价值,也有内在价值

B.认为自然的工具价值和内在价值都应该归于自然自身

C.生物和自然应当享有道德地位并获得道德关怀,成为道德顾客,人类应珍惜、爱护生物和自然

D.承认人类所特有的“能动作用”,人类是道德主体,是自然和生物的道德代理人,是环境管理者

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第2题
人工智能与各行业领域的深度融合,将重塑甚至改变传统行业。下列关于人工智能对人类未来生活影响的描述,正确的是()

A.人工智能将导致人类大量劳工失业,因此不能发展人工智能

B.人工智能对人类的生产、生活产生重大变革的同时也会产生一些社会伦理问题

C.人工智能对人类只有积极影响,没有消极影响

D.人工智能的高速发展会导致机器人控制并毁灭人类

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第3题
关于实施人类辅助生殖技术的伦理原则,不当的是A.知情同意的原则B.限制商品化的原则C.维护供受双

关于实施人类辅助生殖技术的伦理原则,不当的是

A.知情同意的原则

B.限制商品化的原则

C.维护供受双方利益的原则

D.互盲和保密的原则

E.维护后代利益的原则

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第4题
关于人类胚胎千细胞研究和应用的伦理原则,下列说法错误的是A.无论胚胎是不是人,都应该得到尊重B.

关于人类胚胎千细胞研究和应用的伦理原则,下列说法错误的是

A.无论胚胎是不是人,都应该得到尊重

B.需先经动物实验等措施,以符合安全和有效的原则

C.禁止故意生产、销售、买卖配子和胚胎等,以防止商品化

D.配子和胚胎等属于个人财产,允许买卖,符合公平的原则

E.与病人或受试者有关的信息应充分告知

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第5题
关于实施人类辅助生殖技术的伦理原则不当的是A.知情同意的原则B.限制商品化的原则C.互盲和保密的

关于实施人类辅助生殖技术的伦理原则不当的是

A.知情同意的原则

B.限制商品化的原则

C.互盲和保密的原则

D.维护供受双方利益的原则

E.维护后代利益的原则

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第6题
关于实施人类辅助生殖技术的伦理原则,不当的是A.知情同意的原则B.控制商品化的原则C.互盲和保密

关于实施人类辅助生殖技术的伦理原则,不当的是

A.知情同意的原则

B.控制商品化的原则

C.互盲和保密的原则

D.维护供受双方利益的原则

E.维护后代利益的原则

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第7题
关于实施人类辅助生殖技术的伦理原则,不当的是:A.知情同意的原则B.限制商品化的原则C.维护供

关于实施人类辅助生殖技术的伦理原则,不当的是:

A. 知情同意的原则

B. 限制商品化的原则

C. 维护供受双方利益的原则

D. 互盲和保密的原则

E. 维护后代利益的原则

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第8题
以下关于生态伦理的描述,不正确的是()。

A.为缓解生态伦理问题,人类必须将生态伦理观的树立放在首位

B.生态系统在其起源和演变过程中形成了自然与生命伦理秩序

C.人类在生态伦理问题面前已无能为力

D.生态伦理必然会融入到人类的道德行为中

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第9题
关于配对设计,下列说法不正确的是A、受试对象是按一定条件配成对子B、随机分配每对中的两个受试对

关于配对设计,下列说法不正确的是

A、受试对象是按一定条件配成对子

B、随机分配每对中的两个受试对象到不同的处理组

C、配对的因素是影响实验效应的主要非处理因素

D、配成对后,各处理间的均衡性增大

E、配对设计的检验效率较低

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第10题
下列关于保障老年受试者权益的措施说法错误的是:()

A.加强伦理委员会的审查:包括对研究设计、知情同意书、招募、加强风险管理等

B.在知情同意过程中,需要使用通俗的话语告知,用通俗易懂的语言进行知情,老年受试者的理解力往往不及年轻人,应该避免使用大量的医学术语,可使用一些形象的比喻来帮助受试者理解

C.受试者为限制民事行为能力的人的,无需取得受试者本人同意,只需获得其监护人的书面知情同意即可

D.受试者或者其监护人,以及执行知情同意的研究者应当在知情同意书上分别签名并注明日期,如非受试者本人签署,应当注明关系

E.加强风险管理,鉴于老年群体的特殊性,试验研究设计应该对老年受试群体进行额外保护

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第11题
19临床试验中发现的问题,申办者可能不需要及时通知研究者和临床试验机构、药品监督管理部门()

A.可能改变伦理委员会同意意见的问题

B.可能影响受试安全的问题

C.可能影响临床试验实施的问题

D.严重不良事件

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