A、0.05mg/L
B、0.5mg/L
C、5mg/L
D、50mg/L
E、500mg/L
A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血约浓度时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值
B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值
C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值
D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值
E.重复给药的第-一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值
如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,这就表明
A.继续增加摄入量,血药物浓度也不会再增加
B.不论给药速度如何药物消除速度恒定
C.t1/2是不随给药速度变化的恒定值
D.药物的消除主要靠肾排泄
E.药物的消除主要靠肝代谢
(题干)根据药物浓度及时间,可以绘制某药物的药时曲线,根据药时曲线可定量地分析药物在体内动态变化的规律性和特征。非静脉注射给药的药时曲线可以分为A.持续期和残留期
B.潜伏期和持续期
C.潜伏期和残留期
D.潜伏期、持续期和残留期
E.潜伏期和半衰期
药时曲线的升段主要反应
A.药物的消除
B.药物的吸收
C.药物的分布
D.药物的消除和分布
E.药物的吸收和分布
快速静注一般没有A.持续期
B.持续期和残留期
C.潜伏期和持续期
D.潜伏期
E.残留期
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
某药口服剂量为0.5mg/kg,每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度,首次给药剂量应为
A.0.5mg/kg
B.0.75mg/kg
C.1.00mg/kg
D.1.5mg/kg
E.2.00mg/kg
A.药物在组织中浓度下降一半所需的时间
B.临床给药间隔时间的主要参考依据
C.反映药物在体内生物转化的情况
D.如果某药半衰期为6小时,那么,服药12小时后,血药浓
如果某药血浓度是按一级动力学消除,这就表明
A.药物仅有一种排泄途径
B.药物只在肝脏代谢、
C.药物主要存在于循环系统内
D.t1/2是一固定值,与血药浓度无关
E.消除速度与药物吸收速度相同
A.胆囊壁和胆汁中药物浓度高于内服给药
B.体内药物浓度高
C.氨苄西林只能静脉注射
D.血药浓度高于内服给药
E.胆囊壁和胆汁中药物浓度高
A.药物仅有一种排泄途径
B.药物只在肝脏代谢
C.药物主要存在于循环系统内
D.t(下标)1/2是一固定值,与血药浓度无关
E.消除速度与药物吸收速度相同
A.该药的血浆药物浓度需要严密监测
B.该药能够通过血-脑屏障
C.该药具有广泛的药物与药物之间的相互作用
D.该药无严重的不良反应
E.该药药效的最大效应大
某药半衰期为4h,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下
A、8h
B、12h
C、20h
D、24h
E、48h