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有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是
A.省级卫生行政部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级卫生行政部门
E.县级卫生行政部门
根据下列选项，回答 60～64 题：
A．国务院有权限制或者禁止出口
B．由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
C．不得生产或者进口、销售和使用
D．紧急调用企业药品
E．应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
第 60 题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）。
根据《中华人民共和国药品管理法》规定．国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
A.企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收
B.对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告药品监督管理部门
C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
D.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
根据下面内容，回答题
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。
此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是 查看材料
A.甲省人民政府
B.甲省人民政府卫生行政部门
C.甲省人民政府药品监督管理部门
D.甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
E.甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门
根据以下材料，回答题
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。
此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是（）。 查看材料
A.甲省人民政府
B.甲省人民政府卫生行政部门
C.甲省人民政府药品监督管理部门
D.甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
E.甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是
A．县级药品监督管理部门
B．省级卫生行政部门
C．省级药品监督管理部门
D．国家药品监督管理部门
E．国家卫生行政部门
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验
A．对国产药品检验不收费，对进口药品检验收费
B．对国产药品和进口药品检验都不收费
C．对国产药品和进口药品检验都收费
D．检验结果合格不收费，不合格收费
E．由药品检验机构直接收费
