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83～86 题共用以下备选答案。
A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．市级人民政府药品监督管理部门
D．县级以上药品监督管理部门
E．县级以上工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法》
第 83 题 发布药品广告，需经哪个部门批准
81～83 题共用以下备选答案。
A．国家食品药品监督管理局
B．人力资源和社会保障部
C．商务部
D．国家发展和改革委员会
E．工业和信息化部
第 81 题 负责药品流通行业的管理
A.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
C.应分析评价后及时报告
D.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
E.15个工作日内报告国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告()。
81～83 题共用以下备选答案。
A．6个月
B．1年
C．2年
D．3年
E．5年
按照《药品生产质量管理规范》规定
第 81 题 批生产记录应至少保存
83～84 题共用以下备选答案。
A．无需经过药品广告审查机关审查
B．由发布地省级药品监督管理部门审查
C．由发布地省级药品监督管理部门备案
D．由发布地市级工商行政管理部门审查
E．由发布地市级药品监督管理部门备案
根据《药品广告审查办法》
第 83 题 在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称的
A.50元以下罚款
B.50元以上罚款
C.1000元以上罚款
D.1000元以下罚款
E.2000元以下罚款有关行政机关对公民可以当场作出行政处罚决定的是()。
