81~83 题共用以下备选答案。
A.国家食品药品监督管理局
B.人力资源和社会保障部
C.商务部
D.国家发展和改革委员会
E.工业和信息化部
第 81 题 负责药品流通行业的管理
81~83 题共用以下备选答案。
A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成轻度危害
C.对人体健康造成严重危害,后果特别严重
D.对人体健康造成严重危害
E.对人体健康造成特别严重危害
《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定
第 81 题 生产、销售的假药含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定,应当认定为
A.药品批发企业市场准入程序
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品生产企业市场准入条件之一
D.药品零售企业行为规则之一
E.药品使用单位行为规则之一要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是()。
A.50元以下罚款
B.50元以上罚款
C.1000元以上罚款
D.1000元以下罚款
E.2000元以下罚款有关行政机关对公民可以当场作出行政处罚决定的是()。
118~120 题共用以下备选答案。
A.6个月
B.3个月
C.30日
D.15日
E.7日
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第 118 题 《药品生产许可证》有效期届满,需要继续生产药品的,持证企业申请换发新证的时间应在届满前
A.产生络合物,妨碍吸收
B.产生或增加毒性
C.产生沉淀,降低药物疗效
D.抑制药物活性
E.引发药源性肝炎第 82 题 含镁、钙、铁金属离子的中药与左旋多巴联用能()