下列有关制备滴眼剂错误的是
A.可用玻璃瓶或塑料瓶作为容器
B.对于药物性质稳定者,可先对原辅料及容器进行灭菌处理
C.对主要不耐热品种,全部按照无菌操作法制备
D.用于眼部手术或眼外伤的制剂,必须制成单剂量包装
E.洗眼剂按注射剂工艺进行制备
主药性质稳定的滴眼剂的制备工艺流程为()。
A.主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装
B.主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装
C.主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装
D.主药、附加剂→粗滤→精滤→灭菌→无菌分装→质检→包装
E.主药、附加剂→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装
有关滴眼剂的制备,叙述正确的是
A.用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中
B.一般滴眼剂可多剂量包装,一般<25ml
C.塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌
D.玻璃滴眼瓶先用自来水洗净,再用蒸馏水洗净,备用
E.滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂
溶液剂制备工艺过程为()
A.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装
B.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装
C.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查一包装
D.附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装
E.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装
关于溶液剂的制法叙述错误的是
A.制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解
B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应最后加入
C.药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
D.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
E.对易挥发性药物应在最后加入
A.空胶囊的规格共有8种,一般常用0~3号
B.胶囊剂指将药物填装于空心硬质胶囊或密封于弹性的软胶囊中制成的半固体制剂
C.影响软胶囊成型的因素有囊壁组成、药物与附加剂和包药物为混悬剂时对胶囊大小的影响等
D.软胶囊常用制备方法有滴制法和压制法两种
E.使胶囊壁溶解的液态药剂制成胶囊后,可使液态药物固体化
下列制剂不应加入抑菌剂的是
A.滴眼剂
B.采用低温灭菌的注射剂
C.无菌操作法制备的注射剂
D.多剂量装的注射剂
E.静脉注射剂
下列制剂不应加入抑菌剂的是
A.滴眼剂
B.采用低温灭菌的注射剂
C.多剂量装的注射剂
D.无菌操作法制备的注射剂
E.静脉注射剂