如果结果不匹配，请 
更多“根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述正确的有A．药品生…”相关的问题
根据下列选项，回答 101～102 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 101 题 处方药不得（）
根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》
B．《中华人民共和国药品管理法》
C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D．《药品经营质量管理规范》
E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第109题：“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（）。
根据下列选项，回答 49～52 题。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 49 题 药品说明书的审批部门是（）
根据下列选项，回答 101～104 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 101 题 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
根据下列选项，回答 106～109 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 106 题 经国务院食品药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（）
根据下列选项，回答 113～115 题。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 113 题 负责生产氨基酸注射液的药品生产企业GMP认证的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是
A.以淀粉冒充降压药
B.胶囊表面破损
C.片剂表面霉迹斑斑
D.批号更改为“120601”
E.适应症下删除“过敏性鼻炎”
