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《药品经营许可证》应当标明
A、有效期和经营范围
B、有效期和法人代表
C、有效期和经营地址
D、有效期和负责人
A.《药品生产许可证》《药品经营许可证》被吊销的
B.《医疗机构制剂许可证》被吊销的
C.药品批准证明文件被撤销、注销的
D.国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注（）。
A．《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
B．《互联网药品信息服务资格证书》和《药品经营许可证》的编号
C．《药品经营许可证》的证书编号
D．药品广告审查批准文号
E．《药品经营许可证》和GSP证书编号
A.药品监督管理部门（机构）审查申办人的申请时，发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的，应当告知该利害关系人
B.受理部门应当听取申办人、利害关系人的陈述和申辩
C.药品监督管理部门应当将已经颁发的《药品经营许可证》的有关信息予以公开，公众有权进行查阅
D.《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的法定凭证
E.任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借《药品经营许可证》
A.药品监督管理部门(机构)审查申办人的申请时，发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的，应当告知该利害关系人
B.受理部门应当听取申办人、利害关系人的陈述和申辩
C.药品监督管理部门应当将已经颁发的《药品经营许可证》的有关信息予以公开，公众有权进行查阅
D.《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的唯一法定凭证
A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品
D.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证
E.药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
A.药品生产企业的《营业执照》复印件
B.药品生产企业的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
C.药品批准证明文件复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书
D.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件
E.申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件
A.药品广告批准文号是发布广告的依据
B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告
C.药品广告批准文号有效期为3年，到期作废
D.药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
A.企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人（企业负责人）、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况
B.企业经营设施设备及仓储条件变动情况
C.企业实施《药品经营质量管理规范》情况
D.经营药品质量的规章制度执行情况
E.发证机关需要审查的其他有关事项
